治疗先天愚型的最好办法

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两岁小孩子,先天愚型,先天性心脏病!超声影像检查:左心室稍大,余心腔未见明显扩大。室间隔在四腔心切面,室间隔膜部可见局部膨出,基底宽约9mm,向右室面膨出约6mm,顶端见破口长径约3mm。先天性心脏病!能否到贵院治疗?是怎么引起的?有办法治好吗?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
秦武洋 皮肤科
擅长:梅毒、淋病、湿疹
由于其分裂异常出现于初期几个分裂期内,同时可能左右其异常分裂的诱因又太多,所以一直没有权威标准性结论。病情,目前无根治办法,惟一早期干预,也为治标不治本。但这并不是说这类宝宝就与正常孩子差距很远
沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
先天愚型发病率在万分之五左右,临床表现为智能障碍,语言障碍,运动、发育障碍并有一半左右的患者带有先天性心脏病,病因是由于卵子在减数分裂时候,21号染色体不分离。
萧遥天 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
心理调节:既然这个脆弱的小生命已经来到你的家里,不要总是抱怨自己为什么这样,不要总是伤心,坦然面对,把结果想到最坏,并接受,但是要往最好的结果去做,
相关问答

先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

病情分析: 你好,先天愚症是要积极治疗的.越早发现治疗效果越好,完全治疗好可能还是有点难度,做到生活自理是可能的.
意见建议:建议你积极的给孩子治疗,除了药物治疗,注意结合理疗,效果很好.祝你健康

史衍飞五官科阳谷县人民医院
擅长:口腔全科.烤瓷牙,正畸,种植

问题分析:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形
意见建议:目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

范宗华主治医师儿科北京华盛医院
擅长:急性上呼吸道感染,毛细支气管炎,癫痫持续状态,神经系统疾病,腹泻病,智力发育障碍,小儿惊厥