导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
产前无创检查也只是一种筛查，本身并不是产前诊断，也就是说，产前无创筛查有问题，并不代表就肯定是有问题，还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查，如果染色体还是异常，从优生优育角度要终止妊娠，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，保持心情舒畅，忌生冷辛辣刺激性食物。
这个属于发育不好的情况，多属于先天性染色体异常的情况，暂时可以先观察一段时间，但是如果持续这样的话，是需要积极安排终止妊娠的，另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。
不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的，染色体异常，每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的，最好是及时的检查。
病情分析： 父母双方染色体正常，子女也有可能发生基因突变，造成染色体异常，妊娠期感染尤其是病毒感、高龄妊娠、放射线接触、毒性物质等为主要的诱因。
意见建议：可以再怀孕，但建议在孕期做羊水穿刺检查胎儿染色体情况。
导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸胎因素，如放射线，病毒和某些药物等.另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常，这些染色体异常的父母，往往从外表上看是正常的，并没有发育上的缺陷。建议夫妻双方检查染色体以确定是否属于染色体异常者.或者在女性在妊娠早期是否明显致畸胎因素接触的环境因素。
