怀化治疗唐氏综合症最好的医院?

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我刚刚怀孕,可是在和家人去做检查后得知自己血压有些高,说怀孕有风险,我想知道治疗这个病的方法有哪些?平时应当注意些什么呢?
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李国顺 河北省威县人民医院内科 二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见:高血压是可以在血压控制正常后怀孕的.只是需要将降压药进行部分调整.因为有的药是对胎儿有影响.另外你的高血压是原发还是继发的.需要在怀孕前明确.
沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
如果孕周计算准确的话,你的唐氏筛查也算是低风险的。但是有一点你应该清楚,低风险也不是零风险。你的属于临界风险。高风险的孕妇中胎儿染色体异常的几率为5%左右。所以你的宝宝好的可能性是很大的。不好的可能性不大,不过血清学产前筛查只能到这个程度,不能告诉你到底是异常还是正常。如果你一定要得到结果,就只有通过羊水穿刺产前诊断了。
袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
每个人对风险的接受程度不同。高风险我们均建议羊水穿刺,低风险就继续妊娠。但是临界风险,也就是1/270-1/1000以内的属于临界风险。因人而异。你可以综合自己的情况,如B超结果等考虑是否接受羊水穿刺或者脐血穿刺。在我们遗传诊断中心羊水穿刺的手术后流产的风险为1/500.
孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
一般来说,年龄越大,风险越大,也有30岁以下妇女生育唐氏综合症患儿的,一旦第一胎是患儿,第二胎的风险会累加,当然也有生育正常孩子的机会。充分备孕可能能帮助降低一部分的风险,中孕期一定要做羊水诊断排除风险。
相关问答

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

这种病情大多都是由于染色体异常所导致的,至今为止是没有治疗这种病的方法,所以这大多数也只能长期依靠药物来控制和缓解,但是孩子还小抵抗能力还很弱,这就需要在平时要多给孩子一些营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。