21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。
一般情况下，格林巴利综合症需要半年到一年的恢复期。具体情况分析如下：
神经脱髓鞘病变容易导致部分中枢神经系统功能受损，继而使得肢体活动不方便。经过正规的功能训练和对症治疗后，大部分患者都能恢复健康，回到家庭和社会。但也有少部分患者由于没有及时治疗，导致神经损伤比较严重，可能会留下少部分肢体功能障碍。
二十一三体唐氏综合征的危险值，意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。
唐氏胚胎不能被彻底的剔除，是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险，都要做无创DNA检测，或者做一次羊膜穿刺，这样做的成功率99%，可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿，必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
一般情况下，瑞氏综合症可能无法治愈，具体内容如下：
瑞氏综合征是一种非常严重的疾病，一旦发生，病情会快速发展，严重的病人会在几天之内出现生命危险，或者在更短时间内就会出现生命危险。瑞氏综合征的预后较差，应及早发现，及早进行处理是非常有效的。当意识障碍发生时，现有儿童常有严重的神经后遗症。建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗。
目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。
唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题，也有可能是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的，在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。