唐筛临界风险影响大吗?

匿名 31岁 已回复
医生你好!我做糖筛21三体1:256临界风险,会影响胎儿有啥问题?还需要做其它检查吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王健 医师 济宁医学院附属医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科
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问题分析: 你好,从你的唐氏筛查结果来看你处于临界风险范围内。
意见建议:建议你继续做个羊水穿刺,进行染色排挤检查,来排除胎儿染色体畸形的可能
马佳讯 济宁医学院附属医院外科 三级甲等
擅长:普外科
已帮助用户: 1631
问题分析: 你好,根据你的检查报告单,提示21三体处于临界风险,这种情况不好判断孩子是否有问题,不过不好的概率已经很大了
意见建议:建议最好现在去医院做个无创DNA的检查,那个可以确诊,如果孩子没事,就是没事了。如果那个检查还有问题,就要考虑流产了,谢谢
相关问答

唐筛临界风险值不要紧,没有影响的。因为唐筛是检测染色体异常或者开放性神经管缺陷的。提供的数值报告一个是低风险,一个是高风险,再就是临界风险,因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%,所以唐筛的高风险只是一个概率,并不是确诊,需要进一步检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险,临界风险和高风险三种,做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大,临界风险这说明是有风险,但是不是特别的高。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

出现唐氏筛查临界风险并不严重,可以做无创DNA的检查,无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况,可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。
孕妇在孕中期进行唐氏筛查后,如果诊断结果有临界风险,说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状,建议孕妇在医院进行进一步检查,排除胎儿有染色体异常的情况,定期前往医院复查,确保胎儿能够健康成长,孕妇还需要调整自身生活习惯,不要熬夜,注意饮食清淡。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐筛临界风险和高风险的人都比较少,只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险,而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形,或者是计算异常而出现唐筛高风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮