通常情况下，隐性脊柱裂通常不需要外科治疗，并且隐性脊柱裂可能不会有临床表现，患者很难意识到意识到自己患有脊柱裂，通常也不需要进行特别的手术，除非是在后期由于创伤、坐姿不当导致的脊柱裂等，这时候才需要进行外科手术。
手术的原理很简单，切开皮肤，修复骨头上的异常，可以选择钛网，也可以选择钉棒系统，保证手术的顺利进行。因此要确定是何种损伤，以便确定手术的类型。
隐性脊柱裂在当前挂号科室中，以小儿科居多，由于这类病人而言，最为多见的仍然是在儿童先天畸形居多，接着是如需手术，然后需进入神经外科或脊柱外科求诊。这是因为医生会对一些患儿采取不同的方法来治疗。但有些医院的分科并不那么精细，亦可到骨科咨询，因此，针对这一方面，必须根据当时具体病症来判断，也有医院分科范围。
建议出现这种情况之后及时治疗。
小儿隐形脊柱裂是先天性疾病，即体表无椎管、内容物膨出的脊柱裂，多为单纯性脊柱裂，多位于腰骶部、发生于其他部位的不足1%，通常无症状或不需治疗。少数为隐性椎管封闭不全，可有神经系统及其他症状或凸向胸腔及盆腔内嵴膜膨出故需行手术治疗。
建议家长每年定期带孩子就医体检，如果出现不适症状，及时采取治疗，避免延误治疗时机，导致治疗难度加大。
通常情况下，核磁共振检查可明确诊隐性脊柱裂。具体情况分析如下：
隐性脊柱裂是由于椎板发育不完全而引起的先天性畸形，最常见的隐性椎管闭合不全，最常见于腰底部。患者的主要症状是腰痛，没有明显的外伤。在核磁共振检查中，可能会有过度的小凹，过度的毛发生长，并伴有脂肪瘤。少数隐性脊柱裂患者会出现腰痛、轻度尿失禁、遗尿、神经损害等症状，并伴有椎管内皮样囊肿的局部皮肤改变。
单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。
骶1隐性脊柱裂是一种常见的隐性椎管封闭不全，多见于腰椎和骶椎。骶骨1的脊椎骨不能充分封闭所致。
骶1隐性脊柱裂通常是先天的，是由于胚胎发育期受到放射线、毒性、特定药物、缺氧等因素影响所致。而一旦有了这种情况，最常见的就是四肢的乏力，肌肉的萎缩，还有一定的尿失禁，还有出现一些部位的毛发多、紫斑、色素沉着等症状。患者应该及时就医治疗。
