多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
父母双方如果有一方是多囊肾患者，那孩子的遗传概率是50%。如果是父母双方都有的话，孩子遗传的概率是75%。如果想尽可能地避免遗传多囊肾的发生，一定要在控制住病情，并且稳定住身体的各项指标的情况。
可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
一般患有多囊肾在患病的后期都会出现腰部疼痛的情况，患病的几率会随着年龄的增大而增加的，通常女性患病的几率更为常见。患有多囊肾的大部分会通过基因遗传或者是尿路感染等都可能引起多囊肾疾病。
多囊肾是一种常染色体显性遗病，如果没有选择正确的治疗方法，会随着时间的延长囊肿会不断的增大，不但肾脏包膜受牵拉引起腰部不适，而且囊肿压迫正常肾脏结构，影响肾功能甚至发展到尿毒症。
B超可以查出多囊肾。B超检查多囊肾简单，容易操作，可以多次进行检查。多囊肾在早期一般双侧就有几个囊肿，随着年龄的增长，疾病的进展，肾脏会布满大小不等的囊肿，导致肾实质越来越少，正常的肾单位越来越少，而多囊肾一定要于肾脏多发性囊肿相鉴别。
