地中海贫血是遗传性血液系统疾病之一，如妈妈患地中海性贫血，胎儿很可能继承地中海性贫血，发病几率高达50%，如胎儿之父同样患有地中海性贫血，则胎儿出现的机会就比较大。鉴于此，可于婴儿妊娠3个月前后进行羊膜腔基因检测。
若地中海贫血为轻型，可不必进行试验，若为严重地中海性贫血，此时胎儿出生时，就会患上开普勒综合症，对胎儿及孕妇均有较大影响。一方面可引起胎儿的溶血性水肿，死于孕晚期，其母可出现妊高症、胎盘早剥等严重并发症。
因此，母体有地中海贫血，必须早期诊断、早期处理，必要时终止妊娠。
孕妇地中海贫血对胎儿的影响如下：
地中海贫血具有遗传性，所以孕妇存在地中海贫血，是有可能遗传给胎儿的。对于这种情况，需要先对孕妇的地中海贫血的类型进行诊断，再检查丈夫是否存在地中海贫血的情况，如果夫妻双方都存在地中海贫血，则有可能导致胎儿患有严重的地中海贫血。
患有地中海贫血的患者需要及时到医院进行治疗，控制症状，以免影响到胎儿。
因为地中海贫血是一种遗传性疾病，所以孕妇地中海贫血对胎儿的影响，与孕妇地中海贫血的轻重程度以及男方是否有地中海贫血有密切的关系。如果孕妇是轻型的地中海贫血，男方正常，胎儿要么是正常，要么是携带者，对胎儿没有明显的影响。如果孕妇是轻型的地中海贫血，男方也是轻型的地中海贫血，胎儿有一半的机会是正常的，还有一半的机会是轻型的地中海贫血或者中型的地中海贫血，对胎儿就会有一定的影响。
地中海贫血是遗传性慢性溶血性贫血。地中海贫血分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血，如果只有孕妇为地中海贫血，需要明确孕妇地中海贫血的类型，是有可能遗传给胎儿的。
孕妇地中海贫血的程度非常严重的，需终止妊娠。因为胎儿由于基因缺陷先天发育不良，很可能会胎死腹中，也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿，使之在出生不久就死亡。即使婴儿可以勉强活下来，将来也需要进行长期输血，或者是接受骨髓移植。
