血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病现在初步的分为4种，分别是：甲型血友病，乙型血友病，丙型血友病，和获得性血友病。其中最常见的是甲型血友病，想看看自己家族里面有没有血友病，先向接诊医生说清楚来意，再进行治疗，以及基因检测。平时要多注意休息和适当的运动，不要吃生冷辛辣的食物，要多吃蔬菜水果之类的东西。
血友病甲可以采用局部止血治疗进行治疗。要避免创伤、注射和手术，也要减少活动量。平时保持良好健康的生活方式，多食用新鲜的蔬菜和水果，也要保持适当的运动，并且定期做复查。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特点是凝血活跃、肝酶产生功能障碍、凝血时间延长、生存期延长、创伤后有轻微出血倾向、无明显创伤、自发性出血。先天性血友病的治疗可以包括局部止血和替代疗法。养成良好的生活习惯，有规律的饮食和生活是必要的。
血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病，往往有家族史，常在幼年即可发病，自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤，需要化疗治疗。
