孩子三个月零二十天是做的手术。
胆道闭锁术晚期有哪些症状，我家孩子这种情况是不是到了晚期，大概能活多久，有什莫方法可以减少孩子的痛苦。
婴儿胆道闭锁主要由发育问题引起的胆道畸形引起。你可以选择手术来治疗这种疾病。你可以带孩子去北京的大医院。手术效果较好，在临床上较为普及。这段时间不要吃油腻的食物，以免病情恶化。
新生儿胆道闭锁能治好的。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是完全可以治好的，要注意监测肝功能。
胆道闭锁是胆道完全性梗阻，血清胆红素的水平也会呈进行性上升，当直接胆红素超过二分之一时，也基本上可以确定胆道闭锁。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
患儿的粪便会从正常的黄色明显变淡，从而产生了白陶土色，有时会因白陶土色转变成为淡黄色，主要因为血液胆色素浓度的明显过高，导致患儿的胆色素通过肠壁渗入到了肠腔，促使患儿的粪便着色，尿色也会明显加深，和浓茶色极为相似。
肝硬化小便会发黄，肝硬化的尿黄主要是由于肝硬化的肝细胞持续发作和损伤严重，导致肝功能代谢活动异常，以及大量的红细胞释放的间接胆红素，不能正常转化，而是停留在血液中，导致血液中胆红素升高，导致尿液、皮肤和巩膜变黄。
葛西手术在临床上主要是用于治疗先天性胆道闭锁。部分先天性胆道闭锁的新生儿在应用葛西手术治疗以后可以获得较好的效果，生存期有可能达到数十年以上。但是也有部分先天性胆道闭锁的新生儿，即使应用葛西手术治疗，也有可能出现病变进一步进展，甚至导致肝硬化的发生，如果不能够给予及时的肝移植，可能很快造成死亡。
