先天性心脏病房间隔缺损筛孔型,这种心脏病严重吗?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病房间隔缺损筛孔型,这种心脏病严重吗?
想得到怎样的帮助:

想请问这种心脏病严重吗?要怎样治疗?它的主要病征是什么?

医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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罗忠媛 医师 吉林油田总医院儿科 三级甲等
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒
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问题分析: 不是很重;先天性心脏病;房间隔缺损,建议定期观察;有的可在生后12月自愈;
意见建议:如超过12月;自愈的可能性很小;考虑手术治疗;手术治疗适应症一般要足1周岁或体重达10kg;最好达3周岁,手术风险也很大;注意呼吸道管理;易患呼吸系统疾病如急性支气管炎、支气管肺炎;
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:你好,其简称房缺是先天性心脏病中最常见的类型之一,系胚胎发育期心房间隔上残留未闭的缺损而形成。应该予以手术治疗的。
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王慧 医生会员 山东省淄博市八陡镇卫生院内科 一级甲等
擅长:心血管、高血压
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问题分析: 房间隔缺损是先天性心脏病中最常见的类型之一,大多数为单孔型,少数为多孔型,还有极少数呈筛孔状。症状与缺损大小有关,轻者临床表现不明显,常在体格检查时发现心脏杂音;缺损大者,会发生心脏内动静脉血分流,肺充血明显,而易患支气管肺炎,因体循环血量不足而影响生长发育,随着患者年龄增大,可表现出生长发育落后、活动耐力降低、反复呼吸道感染、多汗等,出现心脏增大、肺循环压力及阻力增高、心力衰竭以及房性心律失常等,不及时治疗会导致心肺功能严重下降。
意见建议:介入治疗为首选的治疗方式,创伤小,恢复快。不适合介入治疗者需开胸手术。
相关问答

一般情况下,没有先天性心脏病哪种严重这种说法,如果患有先天性心脏病,都是比较严重的,建议患者及时去医院就诊,查明病因后对症治疗,具体内容如下:
先天性心脏病的类型有:室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症、法洛氏四联症、大动脉完全转位等,如果没有及时进行治疗,可能会对生命造成威胁,所以,建议患者及时治疗,有利于身体健康。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病房缺8mm不严重,具体分析如下:
如果只是单纯的房间隔缺损8公分,并不是很严重,需要做手术。房间隔缺损8个厘米,6个月之前要注意观察,要注意日常的护理,定期复查,注意饮食,防止宝宝吐奶和呛奶,防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查,发现有缺损扩大,有可能是孩子经常感冒,生长发育受到限制,可以考虑做外科手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续,它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说,有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大,可以自行愈合。超过三年的孩子,动脉导管未封闭,必须进行外科手术,否则病情会恶化。如果是先天性心脏病,没有任何征兆,可以在三五岁之前进行外科手术,如果出现了肺部血管高压的情况,则要尽快进行外科手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、法洛氏四联症、单心室、大动脉转位等,通常没有最严重的说法。单纯房缺和室缺的危险一般较小,法洛氏四联症、单心室和大动脉转位较严重。先做到早期发现、早期诊断,早期手术干预配合后期治疗,可取得较好的治疗效果。因此,如果先天性心脏病早期发现异常,可以通过完善心脏彩超等检查明确诊断,早期治疗,一般效果会更好。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,先天性心脏病室缺6毫米严重,具体内容如下:
先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病,6mm的室间缺损很大,难以自行愈合,新生儿新生儿要看症状,如果平时进食和呼吸都能正常,就不会有太大的问题,可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时,提示情况较为危急,可以择期进行外科手术,有较好的治疗效果。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病严重。先天性心脏病是指婴儿在胎儿时候心脏、大血管发育出现问题引起的,或是出生后应关闭的通道没关闭的情形。先天性心脏病的严重需要每个婴儿的病情来决定,例如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损,都是比较轻的,一部分比较轻的先天性心脏病都可以等到婴儿生长到3-6岁再选择治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病