先天性心脏病,心脏测值:LVED25.2mmLVES17.0...

会员16365352 42天 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病,心脏测值:LVED25.2mmLVES17.0mmLA13.9mmAO9.9mmLVPW2.8mmIVS2.8mmRVOD17.1mmPA12.0mm
二维及M型超声:左房内径轻度增大,主动脉内径正常,肺动脉内径增宽,室间隔干下部连续性中断3.2*4.1mm,房间隔连续完好,主--肺动脉无交通,各组瓣膜形状正常,左室整体收缩,功能正常,心包腔正常。
Doppler超声示:PW:室间隔右室里出现分流信号。CW:测得室水平左--》右分流最大压差为36mmHG,平均压差为15mmHG。
彩色多普勒:在室间隔水平可见左向右分流的以红色为主五彩相间的异常分束。三尖瓣反流I度。
请问严重吗、手术能完全恢复吗?什么时候能手术、
谢谢大家帮忙下
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨雄峰 襄阳市惠民医院外科
擅长:外科,尤其擅长颈椎病
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问题分析: 你好,根据你所叙述的相关情况,你孩子这种先天性心脏病现在是很多见的,一般是在胚胎时期的发育异常导致的,
意见建议:建议去大型的医院的儿科做相关检查,这样有助于医生对你孩子病情的了解,选择相关治疗方案,加强你孩子的营养,看能不能长好
相关问答

先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗,具体分析如下:
先天性心脏病室缺7mm,要根据儿童的年龄来进行检查,3岁以内的儿童,如果没有其他不适症状,可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子,很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道,也有可能被修复。3岁以下的孩子,合并肺动脉高压、双向分流等异常情况,必须进行外科治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病房缺8mm不严重,具体分析如下:
如果只是单纯的房间隔缺损8公分,并不是很严重,需要做手术。房间隔缺损8个厘米,6个月之前要注意观察,要注意日常的护理,定期复查,注意饮食,防止宝宝吐奶和呛奶,防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查,发现有缺损扩大,有可能是孩子经常感冒,生长发育受到限制,可以考虑做外科手术。

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先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。
正常条件下,如果是2mm的话,可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作,要做好自己的身体,防止受寒,不要让宝宝哭泣;要加强宝宝的日常生活,要做到营养平衡,要有规律的排便,尽量不要出现便秘的情况,否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复,也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。

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先天性室缺3mm时,最好是自行愈合。先天性室缺3mm,血液分流量较少,一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子,防止孩子反复感冒,肺部感染,没有明显的心脏充血性心力衰竭,正常情况下,儿童的生长发育是不会受到影响的,一般会随着孩子的生长发育而痊愈,需要观察3-5年,看看是否可以痊愈,三年之后,如果还不能完全康复,可以进行外科治疗。

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先天性心脏病分为以下几种类型:第一、左分流型,正常情况下体内循环的压力要比肺循环高,所以正常情况下左分流不会出现青紫,如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力,可能会出现右向左分流,出现短暂的青紫,常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流,由于某些原因导致右心室压力升高,使左心室血流由右向左分流,最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄,主动脉缩窄,多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

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法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良,出现头晕、呼吸困难等现象,甚至出现紫绀、蹲踞等,尤其是在哭闹、活动后,这种情况会更为严重。因此,患有先天性心脏病的患者要及时就医,避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息,避免进行剧烈活动,并避免情绪起伏过大,以免引起不适。

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