血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。关节腔出血可引起关节畸形；深部肌肉出血，长期血液瘀滞，易形成假肿瘤。
如果孩子患有血友病，这意味着是由遗传引起的。血友病通常是由凝血因子8缺乏引起的凝血功能异常引起的。如果伤口引起出血，需要补充凝血因子8进行纠正。这种疾病不容易治好。通常通过染色体遗传。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症病人没有明显外伤也可发生自发性的出血。
在得了血友病后，如果身体出现破口或者裂口就会血流不止，严重的会导致肌肉萎缩，口腔牙龈出血，组织坏死，最严重的是导致休克，治疗方法一般是止血治疗，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。
