谢谢! 我儿子4个月大时才发现是先天性胆道闭锁,肝脾...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
谢谢!
我儿子4个月大时才发现是先天性胆道闭锁,肝脾都肿大了;到5个月左右才得动的手术;术后20天并发症胆管炎、肺炎;经西医治疗,基本上将炎症控制好了,但西医无法医治婴儿肝硬化;并且说已经到了肝硬化失代偿期,只能看他的造化了。我们没有放弃,目前给他吃点中草药,退黄较明显,精神状态也较好。能吃能睡,偶咳嗽,时有喘息,腹胀明显减轻,无发热、浮肿,无呕吐、腹泻,无鼻塞、流涕等不适;大便色黄,小便正常;但就是肝脾肿大。我们这里的医生说是肝硬化失代偿期,到底是不是呢?还有今后应该如何更好的治疗!?
曾经治疗情况和效果:

现在我儿子能吃能睡,偶咳嗽,时有喘息,黄疸、腹胀明显减轻,无发热、浮肿,无呕吐、腹泻,无鼻塞、流涕等不适;大便色黄,小便正常;但就是肝脾肿大。

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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贺爱秋 贺钊医院妇产科 一级甲等
擅长:妇科
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问题分析: 你好,先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型:
意见建议:你好建议注意预防孩子防治食管胃底静脉曲张、肝性脑病、并发感染等并发症,合理饮食及营养,有利于恢复肝细胞功能,希望给予以足够的热量、微量元素丰富的饮食,增强机体抵抗力祝孩子早日康复
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:这位朋友你好,先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差。
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相关问答

正常情况下,婴儿先天性胆道闭锁症状如下:
胆管关闭的早期症状就是黄疸,最初,黄疸只在巩膜处出现。出生8周内,随时都会有黄疸,但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便,即灰白色,也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌,大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化,则会出现肝大,质硬和脾脏增大。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

尽早地给孩子做手术治疗,进行胆汁引流,排出体外,如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸,越来越重会影响到生命安全的,要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:这位朋友你好,先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差。

李保龙医师内科深圳市龙岗区骨科医院已帮助用户:386288
擅长:高血压、心脑血管病

指导意见:这位朋友你好,先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差。

李保龙医师内科深圳市龙岗区骨科医院已帮助用户:386288
擅长:高血压、心脑血管病

指导意见:胆道闭锁的话,肯定是需要考虑进行手术治疗的,这种情况的话,是没有什么其他办法的。

刘玲副主任医师儿科福建医科大学附属协和医院已帮助用户:4
擅长:上呼吸道感染,支气管炎,支气管哮喘,呼吸道感染等儿童呼吸系统疾病的诊治。擅长儿童多动症,抽动症,精神运动发育延迟,癫痫等儿童发育行为疾病。