会不会得地中海贫血

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会不会得地中海贫血平均红细胞血红蛋白含量21.3,平均红细胞体积65.9
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刘文君 潍坊医学院内科
擅长:心血管疾病 糖尿病
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问题分析: 您好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
一般治疗
注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E
相关问答

地中海贫血又称是海洋性贫血,是一种遗传病。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因,一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可能患上地中海贫血又称是海洋性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

祛铁治疗:机体总铁负荷达过高时,器官功能开始出现障碍,故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服,静脉或皮下输注祛铁类的药物。脾切除术:适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
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会很久的,地中海贫血是有遗传因素有关,分a,B两种类型,需要基因检测进一步分型,治疗上也就是铁剂或者是输血治疗,没有说是轻型还是重型,要根据HbF值及血红蛋白A2及A1值决定。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

脾切除术:适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。祛铁治疗:机体总铁负荷达过高时,器官功能开始出现障碍,故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服,静脉或皮下输注祛铁类的药物。

王相华主任医师内科山东省立医院
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轻度的贫血无需特殊治疗,中间型和重型地贫血需要长期反复输血和去铁治疗才可以,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,预后一般比较差。目前还没有什么特效的治疗方法。

王相华主任医师内科山东省立医院
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可用以下方法进行治疗。脾切除治疗:脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。药物治疗:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

王相华主任医师内科山东省立医院
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