通常情况下，先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形，因此一岁宝宝得先天性心脏病一般是在胎儿期发育异常引起的，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，家长可以按照医嘱给一岁宝宝服用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。当病情严重时，家长还可以带宝宝通过心脏导管介入治疗术、经皮冠状动脉介入治疗术、冠状动脉旁路移植术等方式进行治疗。
一般情况下，常见的是室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联征等。如果是房间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等，有些缺损较轻的儿童，三年内会有自动闭合的可能性，可以暂时不进行手术。如果是一个大的缺损，会对身体的血液和血液的动态变化造成很大的影响，需要尽早进行外科治疗。如果是法洛氏四联征，可以选择手术。如果是先天性心脏疾病的儿童，在出生后立即进行外科治疗，以免有致命的危险。
不严重的先天性心脏病是否用做手术需要根据患者的具体情况进行判断。
各种先天性心脏病的治疗方法也不一样，现在有手术修补、结扎、介入封堵等方法治疗。应根据病人的年龄，生长发育，症状，体征，心电图，心脏彩色多普勒和声学造影等来评价心脏异常的情况和种类，部位，是否影响心功能和其他心脏结构，做出全面的判断评价。有些先天性心脏病（如房间隔缺损），缺损口小于6mm可不用手术。
先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、法洛氏四联症、单心室、大动脉转位等，通常没有最严重的说法。单纯房缺和室缺的危险一般较小，法洛氏四联症、单心室和大动脉转位较严重。先做到早期发现、早期诊断，早期手术干预配合后期治疗，可取得较好的治疗效果。因此，如果先天性心脏病早期发现异常，可以通过完善心脏彩超等检查明确诊断，早期治疗，一般效果会更好。
肺部反复感染。患儿的肺部会因先天性心脏病血流量增加，肺部感染的几率明显增高。引起感染性心内膜炎。先天性心脏病，异常的心脏结构可能会引起血液湍流，使心内膜结构受到破坏，这样就会容易使细菌滋生，造成感染性心内膜炎。有生命危险。先天性心脏病会造成血流动力学异常，从而使心脏的负担加重，这时就容易引起心率衰竭，更严重的还会造成恶性心律失常，使病人突然间猝死。
有一些先天性心脏病跟遗传有关系，比如有一些综合征，比如马凡氏综合征或者21三体综合征，往往会合并有先天性心脏病，这是基因和染色体的遗传问题导致的，所以与遗传也有关系。
