幼儿先天性心脏病会有什么严重的后果

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我就是在前段时间发现自己家的孩子和别人家的孩子不太一样,可是我就是不知道是哪里不一样,去医院检查后就发现是幼儿先天性心脏病,所以我就想问问幼儿先天性心脏病会有什么严重的后果?
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周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
肺部反复感染。患儿的肺部会因先天性心脏病血流量增加,肺部感染的几率明显增高。引起感染性心内膜炎。先天性心脏病,异常的心脏结构可能会引起血液湍流,使心内膜结构受到破坏,这样就会容易使细菌滋生,造成感染性心内膜炎。有生命危险。先天性心脏病会造成血流动力学异常,从而使心脏的负担加重,这时就容易引起心率衰竭,更严重的还会造成恶性心律失常,使病人突然间猝死。
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肺部反复感染。患儿的肺部会因先天性心脏病血流量增加,肺部感染的几率明显增高。引起感染性心内膜炎。先天性心脏病,异常的心脏结构可能会引起血液湍流,使心内膜结构受到破坏,这样就会容易使细菌滋生,造成感染性心内膜炎。有生命危险。先天性心脏病会造成血流动力学异常,从而使心脏的负担加重,这时就容易引起心率衰竭,更严重的还会造成恶性心律失常,使病人突然间猝死。

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先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、法洛氏四联症、单心室、大动脉转位等,通常没有最严重的说法。单纯房缺和室缺的危险一般较小,法洛氏四联症、单心室和大动脉转位较严重。先做到早期发现、早期诊断,早期手术干预配合后期治疗,可取得较好的治疗效果。因此,如果先天性心脏病早期发现异常,可以通过完善心脏彩超等检查明确诊断,早期治疗,一般效果会更好。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

不严重的先天性心脏病是否用做手术需要根据患者的具体情况进行判断。
各种先天性心脏病的治疗方法也不一样,现在有手术修补、结扎、介入封堵等方法治疗。应根据病人的年龄,生长发育,症状,体征,心电图,心脏彩色多普勒和声学造影等来评价心脏异常的情况和种类,部位,是否影响心功能和其他心脏结构,做出全面的判断评价。有些先天性心脏病(如房间隔缺损),缺损口小于6mm可不用手术。

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一般情况下,婴幼儿紫绀型先天性心脏病呼吸衰竭可以通过药物治疗、手术治疗等方式尬,具体内容如下:
小儿紫绀性先天性心脏病的呼吸衰竭,首先要明确病因。如果是由于紫绀型先天性心脏病引起的肺功能紊乱引起的呼吸衰竭,则应进行手术,改善肺力学,防止肺动脉高压。要是换成别的肺。新生儿肺炎导致的呼吸衰竭伴有紫绀型先天性心脏病等,可以先进行感染,之后才能进行外科治疗。

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先天性心脏病可以治疗,主要取决于什么治疗方法。如果房间隔缺损在1岁以内有自愈的可能,可以不用药而临时治疗,并定期复查;1岁以上的儿童可以考虑手术治疗,平时应该保持饮食清淡,多喝白开水,多吃新鲜蔬菜和水果,避免辛辣、油腻、生冷、刺激性食物的摄入。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病分为以下几种类型:第一、左分流型,正常情况下体内循环的压力要比肺循环高,所以正常情况下左分流不会出现青紫,如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力,可能会出现右向左分流,出现短暂的青紫,常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流,由于某些原因导致右心室压力升高,使左心室血流由右向左分流,最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄,主动脉缩窄,多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治