经彩超检查有多个大小不等的囊肿最大的三厘米
这种病会发展吗、该怎样治疗
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。一般治疗注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期吃低蛋白饮食。大多数早期无需改变生活方式或限制体力活动。
多囊肾病人的合理饮食对控制肾功能恶化非常重要。采用低盐饮食，每天二到三克食用盐为宜，少吃含钾、磷饮食，宜低蛋白、低脂肪饮食，多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。
先天性多囊肝和多囊肾等病史，是一种先天性的遗传性的病变，如果没有明显的不适可以不用特殊的处理，如果出现腹部疼痛，血尿，腰痛，肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理，以防病情加重。
从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。
多囊肾比较早期常见的表现为高血压，由于囊肿压迫导致肾缺血引起的，可出现肉眼血尿以及肾功能损害，腰腹部的不适等，肾脏增大，腹部触诊时有可能摸到肿大的肾脏。
胎儿有多囊肾能要，如果家里没有遗传病史，可能是隐藏型的，即使胎儿存活的概率很低，也可以去医院的产科专家听取意见，看看是否可以保留胎儿。多囊肾可以区别于看不见的肾。
