这个唐氏筛查结果怎么看h-AFP72.31U/mlMOM值1...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
这个唐氏筛查结果怎么看h-AFP72.31U/mlMOM值1.52
Fβ-HCG40.01ng/mlMom值3.34唐氏综合症风险率1/53高危
神经管缺陷风险1.52MOM值低危
我做过早唐,NT值为1.6,为什么两次的结果不一样?我该怎么办?我的年龄38岁
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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韦智 广西医科大学第一附属医院传染科 三级甲等
擅长:传染性疾病,呼吸系统疾病
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问题分析: 唐氏综合症风险率1/53属于是高危值,加上你的年龄属高龄孕妇,胎儿患畸形的风险升高。
意见建议:你的情况建议是做一个羊水穿刺细胞染色体分析,看看宝宝有没有这方面的遗传病。
相关问答

唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断:
1、氏筛查临界值是1/270,如果大于这个数值,说明是高风险,如果小于这个数值,说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下,这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围,就要进行进一步的检测,判断胎儿是否存在畸形。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查正常值的查看方法如下:
甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值,高于2.5值则为高风险;绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇越低和抑制素A越高,胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表胎儿一定有问题。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查的数值可以按照以下标准来对照着看:
唐氏筛查的数值高于1:380,是高危人群,要进行羊膜穿刺;如果唐氏筛查的数值在1:380-1:1000的范围内,就是有一定的危险,说明有轻微的危险,需要进一步的DNA检查来确定。唐氏筛查的数值超过1:1000是危险较小的,说明胎儿有唐氏儿的可能性很小,可以进行常规检查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的结果主要有低危及高危。如果结果是低危的话代表胎儿患有二十一三体,十八三体,十二三体和神经管缺陷疾病的风险概率很低,可以不用进一步检查,不用特殊的处理,如果结果是高危的话可以进一步行无创检查及羊水穿刺染色体检查等明确胎儿有无先天性畸形,必要时及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险,唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度,但唐氏筛查是一种血清血筛查方法,对21-三体、18-三体的预期率60-70%,对开放性神经管缺陷预期率85%,如果21-三体,18-三体高风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮