斑状白化病要做一般检查、眼科检查等，具体分析如下：
1.一般检查：检查患者的头发、皮肤色素沉着情况，有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查：由于斑状白化病患者可出现眼部症状，因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外，也包括对视网膜的检查，以确定是否有发育异常的迹象
这个不好说的，可以做基因检测，白化病这种疾病其实对患者的生育是不会有影响的，只是初步本身就是一种遗传性的白斑病，所以女性如果患者了这种疾病之后，跟正常人进行结婚生子，所生出的孩子虽然其表现是正常的，但这个孩子也是致病基因的携带者。
在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。
主要是一个白化病基因的相关问题，这个是没有这个说法的，所以说不要过于担心，皮肤白和白化病是没有什么关系的，这个是需要通过基因检测才能明确。如果明确诊断是白化病以后，需要积极的改变不良生活方式才行，没有特殊的治疗方法。
出现白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。要注意尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害，还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。
胎儿染色体检查价格应在1000-2000。到怀孕三个月左右做nt检查。如果胎儿的颈部透明带太厚，或者四个半月左右做唐筛检查高危或者临界风险线。孕妇的年龄超过35周岁以上，就需要做无创DNA检查或者羊水穿刺检查，这两种检查都属于胎儿染色体检查的方法。
