血友病属于遗传性疾病，与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题，血友病，基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多，应使用止血药物改善病情，避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病可能会延长凝血时间，轻微创伤后可能会有出血倾向，一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法，这可能是昂贵的。
特别明显的血友病症状是皮下出血，一定要及时进行治疗，并且在平时一定要注意多观察孩子的状态，积极的配合医生，在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动，而且要注意给孩子补充水分。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
