到医院去检查染色体。如果双方都没有异常。就可以怀孕。而且在怀孕过程中避免物理性，化学性的影响。可以到医院去检查染色体。如果双方都没有异常。就可以怀孕。而且在怀孕过程中避免物理性，化学性的影响。
目前认为基因突变引起的遗传病是无法治疗的，因为在胚胎形成的染色体中基因出现缺失，错位或者增多，引起全身的细胞生长过程中出现异常。但是因为对于第三代试管婴儿技术的存在，对于单基因病引起的基因突变，可以通过胚胎植入前检测，排除后代致病基因的遗传。
一般来说，基因突变，会有以下情况。
首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
母亲O型血父亲B型血是有可能会出现溶血的。
母亲是O型血，父亲是B型血可能会发生溶血，但并不是绝对的，通常为ABO溶血，新生儿ABO溶血病通常是由母婴ABO血型不合引起，其危险因素与血型、分娩次数、胎儿血液进入母体的状况、怀孕时母亲产生相应抗体的刺激有关，一般会出现程度较轻的黄疸和贫血，无需特殊处理均可恢复，仅个别重症溶血患儿表现为中或重度贫血、黄疸、肝脾肿大明显且进行性加重，甚至发生高胆红素血症所致的脑损伤，此时建议及时就医，以免延误治疗。
宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。
如果发现有肺癌基因突变的情况下，会多一种的治疗方式，基因突变的话就是多加一个靶向治疗，基因突变的主要原因，大部分都是来自遗传的情况，但是也有极少部分，并不是因为遗传导致的。当然还是不突变的，更加好治疗一些。可适当服用中药增强免疫力，遏制肿瘤的进一步的扩散和转移。
