一般情况下，小儿霍奇金淋巴瘤的病因及发病机制未完全明确，可能与机体免疫功能异常相关，而且病毒感染也常与本病密切相关。
1、EB病毒感染：流行病学研究认为EB病毒感染大多与混合细胞型霍奇金淋巴瘤相关，男性居多，较多见于教育程度或社会经济地位较低的患者。2、人类免疫缺陷病毒感染，人类免疫缺陷病毒可以增加某些肿瘤的发生风险，其中包括霍金淋巴瘤、获得性免疫缺陷综合征，患者中霍奇金淋巴瘤的发病率约增加2.5到11.5倍。
通常情况下，小儿霍奇金淋巴瘤会有淋巴结肿大、持续或周期性发热、盗汗、疲乏等症状表现。具体分析如下：
霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等，早期症状多为无痛性颈部或锁骨上的淋巴结肿大，肿大的淋巴结可压迫神经及邻近器官而引起相应症状，如原因不明的持续或周期性发热，患者还伴有盗汗、疲乏等症状。
非霍奇金淋巴瘤较严重。非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤都是人体免疫系统的恶性肿瘤。临床的发病率，霍奇金淋巴瘤的发病率占淋巴瘤10%—20%，而非霍奇金淋巴瘤发病率占到80%—90%。
霍奇金淋巴瘤，根据淋巴结肿大的区域，可以对于霍奇金淋巴瘤进行分期，可以分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期。Ⅰ期主要是指淋巴结区域出现淋巴结肿大，Ⅱ期是指两个以上的淋巴结区域出现淋巴结的肿大，Ⅲ期是指横膈上下均出现淋巴结肿大。当患者出现肝脏肺脏，骨髓的转移时，称为Ⅳ期。根据分期不同，治疗方案也有所不同，对于Ⅰ期和Ⅱ期的患者，如果患者低危，没有更多的高危因素，给予患者化疗。
非霍奇金淋巴瘤（NHL）依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。临床大多数NHL为B细胞型，占总数70%～85%。非霍奇金淋巴瘤对化疗较敏感，如果不能耐受，可考虑中医中药扶正抗癌治疗。
霍奇金淋巴瘤是可以治好的一类淋巴瘤，当然要根据霍奇金淋巴瘤的类型、分期、年龄、分子生物学特点等综合判断预后，传统的ABVD方案可以治好一些低中危霍奇金淋巴瘤，部分高危的易复发，但整体恢复率还是很高的，尤其现在PD-1抑制剂的应用，对HL的治疗有划时代的意义，对一些难治复发的霍奇金淋巴瘤都能起到治好的效果。
