地贫筛查结果正常，地中海贫血是属于遗传性的疾病，地中海筛查主要应该看一看红细胞以及白细胞的数量。同时可以检查一下脾脏的B超，看看是否有脾脏变大等并发症。避免精神紧张。
重型地中海贫血，在宝宝出生以后就开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗，多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病，与生俱来的出生就有。轻型病人可以增添富含铁的食物以及纠正贫血，可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄，补铁期间不要喝牛奶。
MCV和MCH偏低不一定是地中海贫血。因为MCV就是平均红细胞体积，是指血液中每个红细胞的平均体积；MCH就是平均红细胞血红蛋白量，指的是外周血中每个红细胞的平均血红蛋白量。MCV和MCH偏低，除了见于地中海贫血以外，还可见于缺铁性贫血，并且缺铁性贫血是临床上最常见的贫血类型。为了区别这两种疾病，需要做血清铁和铁蛋白检查。
有可能会将基因遗传给孩子的，一般孩子出生后经常为携带者，发病的几率不大的，现在可以继续怀孕的，怀孕期间定期检查胎儿，排除先天性畸形等孩子出生后再做地中海贫血检查。
复合型地贫一般怀孕是有25%的概率孕出正常胎儿的，地中海贫血症是一种比较罕见的遗传性贫血症，复合型地贫是指同时含有αβ因子的地贫，此病是染色体遗传，有两条X染色体，有一条是正常的，一条是异常的，如果老公的染色体都是正常的，所以计算出会有25%的概率出现中重型病患儿，会有50的概率出现轻型患儿，建议胎儿产前做基因诊断。
问题分析：您好，男方有地贫基因，女方正常，那么宝宝可能有50%遗传的概率性。
指导建议：如果男方地贫不是太严重的话，一般来讲对宝宝影响也不是很大的，怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。
