问题分析：假肥大型肌营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的进行性肌营养不良症。又称Duchenne或BECKER肌营养不良
意见建议：目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。
问题分析：您好，假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。
意见建议： 目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。
指导意见：目前尚无特效治疗,但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长,包括鼓励并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩,对逐渐丧失站立或行走能力者,使用支具以帮助运动和锻炼.并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩,保证钙和蛋白质等营养摄入,积极防治致命性呼吸道感染.
病情分析： 假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。
意见建议：临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动，对治疗假肥大型肌营养不良症有一定的帮助，可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。
病情分析： 一般认为小儿假肥大型肌营养不良是遗传性神经肌肉疾病，他是以骨骼肌进行性无力与萎缩最终导致运动功能完全丧失为症状的一疾患。中医认为其是先天不足后天失养所致。
意见建议：对肌营养不良的治疗，一般的西医治疗方法会给病人身体带来副作用，不利于预后的治疗效果，所以扶正固本治疗原则，重建免疫和骨髓造血功能，恢复患者体质是为患者整体健康考虑的。同时目前中西医结合治疗的方法也已被绝大多数病人和专家所接受。临床带来的效果却是比单一治疗方法效果好太多。
病情分析： 良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走。
意见建议：积极的对症和支持治疗措施，有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩。
