如果存在地中海贫血，后面的报告肯定会提示：检测到基因缺失，检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示：未检测到基因缺失，未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。
各医院的检查价格不尽相同，夫妻双方检查一般是600元左右。
如果怀疑存在地贫基因，孩子爸爸可以先查血常规，地贫基因携带不影响的，价格在200-300元；但如果怀疑夫妻双方都有携带，孩子有1/4重型地贫的机会，那么需要一起检查，价格在600元左右。建议饮食可以多吃鸡蛋,肉类,动物肝脏,海带等含铁丰富的食物，不要喝咖啡,浓茶等影响铁吸收，孕妇很容易合并贫血，需要具体分析。
地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。
问题分析：您好，你目前的情况的话不排除会有，地中海性贫血的情况发生的。
意见建议：我建议您最好是去，定期复查一下，看看孩子的病情是怎么样子的。而且像这种情况的话，对孩子来说也是比较严重的。
问题分析：你好，像这个检查结果的话，如果是这样的检查结果，一般是可以确诊为，地中海性贫血的。
意见建议：这个最好再提供一下你的血常规检查结果，如果你目前平时情况严重的话可以采取输血治疗。而且要定期复查。
指导意见：请问孩子的血常规结果有吗？可以把报告上传看下具体情况吗？
