新生儿遗传代谢病筛查非常有必要，现在我国已经全面普及免费普查两种先天性代谢性疾病，一种是先天性甲状腺功能减退，另一种是苯丙酮尿症，苯丙酮尿症是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，使人体不能代谢苯丙氨酸，严重影响孩子的智力。先天性甲状腺功能减退性疾病是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足量的甲状腺素，致使包括大脑在内的体内器官发育受损。所以需要做遗传筛查。
有必要，一开始都是要先验血来确认是不是有什么疾病，之后再进行详细的检查。平时多注意饮食习惯和卫生，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，不要吃一些刺激性食物，如辛辣食物，油腻食物等，养成良好的生活习惯。
有必要。肿瘤十二项是可以筛查人体内癌细胞的活性，判断是否有发生肿瘤疾病的概率。临床上多用来多种肿瘤的辅助诊断，也可以用来普查没有症状的人群。如果单位体检有这项，是建议做一下检查的，因为有些潜在的并发症不是肉眼可以观察出来的，筛查一下没有异常也可以放心。
新生儿疾病筛查是先天性代谢性或内分泌疾病.婴儿体内如果缺乏新陈代谢所需要的酶，以致无法制造必要的物质，而有害物质却因新陈代谢的失常而残留在婴儿体内，因而造成婴儿的脑部损害.其共同特征是不及时治疗，常常会出现智力低下。
新生儿48种遗传代谢病筛查一般有必要。
对48种新生儿的遗传代谢性疾病进行筛检具有重要意义。一般是在新生儿72个月之后进行足跟血液的检测。其主要作用是在早期发现一些病症的临床症状，从而达到早期发现、早期诊断和治疗的目的。新生儿的头部、眼睛、颈部、躯干、肢体等都要进行全面的筛查。我国现在对两种先天代谢病进行了免费筛查，分别是先天性甲状腺机能减退和苯丙酮尿。
病情分析： 小孩通过了听力筛查的话，一般是不需要做aabr的，意义不大；
意见建议：建议多加强营养，定期做体格检查，了解小孩的体格发育状况。
