正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
先天性胆道闭锁是一种影响新生儿和婴儿的严重肝脏疾病，需要及时治疗。这种疾病会导致胆汁无法正常流动，进而引发黄疸、肝功能异常等症状。
目前，手术治疗是主要的治疗方法。对于患有先天性胆道闭锁的孩子，通常需要进行胆道重建术或胆管扩张术，以恢复胆道的通畅性。
在手术前，医生会对孩子进行全面评估，包括肝脏功能、胆道情况等，并制定个性化的手术方案。
手术过程中，重点在于修复或重建胆道结构，确保胆汁能够正常排出。术后需要特别注意防止感染，同时要保证孩子的营养和水分平衡。
此外，术后还需要长期随访，监测肝脏功能和胆道情况，及时处理可能出现的并发症。
总的来说，先天性胆道闭锁的治疗需要多学科协作，并且家长需要积极配合医生进行术后护理。早期诊断和治疗可以显著改善患儿的预后。
指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
问题分析：您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的，建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。
指导建议：这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况，术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
病情分析： 你好，应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，
意见建议：应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗，近年来用吻合术期望胆汁能外流。
