特发性肺纤维化的症状有呼吸困难、咳嗽、浑身乏力等。比较常见的体中会出现口唇发紫、胸廓扩张等。要及时观察自身的症状以及体征到医院做相关的治疗，以免病情严重之后会导致呼吸衰竭，从而危及到生命健康。通常患者出现呼吸困难时，主要是会导致呼吸的速度越来越慢，但是不会出现端坐呼吸的现象。在咳嗽咳痰的早期会伴有少量干咳或者痰液，这主要是痰液会出现脓性炎症，因此要及时把炎症去除。
特发性肺纤维化会导致呼吸困难、咳嗽、咳痰等不适症状。如果病情发展到一定程度，就会出现乏力、消瘦、食欲下降、关节疼痛等全身症状，在急性期还会出现发烧。特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺间质病变，是一种常见的中老年人。如果发现了特发性肺纤维化，建议在医生的建议下服用相应的药物，在恢复期要严格戒烟，如果身体状况允许，可以适当的进行体育锻炼。
肺纤维化复发症状会引起呼吸不畅。
一般会表现出呼吸困难、胸闷和干咳，也会导致头晕目眩、四肢乏力和精神不振，也有导致食欲下降和头痛的可能性。需要及时的到医院进行肺部影像学复查，比如肺部ct或者磁共振检查，能够观察到肺部的结构与分布，从而可以作为诊断病情的依据。
存在复发的情况下，要及时的配合医生，通过免疫抑制剂控制病情，避免病情长时间的得不到控制引起并发症，从而导致呼吸衰竭，引起生命危险。
病情分析：您好，主要症状有呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速；咳嗽、咳痰早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰；全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，急性型可有发热。常见体征有呼吸困难和紫绀，胸廓扩张和膈肌活动度降低和杵状指趾等等。建议到医院检查。祝您健康。
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病情分析：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素（以下简称激素）或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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