特发性肺纤维化

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全部症状:特发性肺纤维化

发病时间及原因:特发性肺纤维化

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殷冬生 主治医师 无锡市精神卫生中心内科 三级甲等
擅长:内科,脑血管常见病
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病情分析:一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。
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史艺红 邢台人民医院内科 三级甲等
擅长:心脑血管及妇产科疑难杂症
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特发性肺纤维化亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎。病因未明,弥散性肺间质纤维化局限于肺部。多在40?50岁发病,男性稍多于女性。肺病理变化以肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化为特点。本病属中医“肺胀”范畴。 [诊断] 1、典型症状:急性型,起病急,发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难迅速加重;慢性型,起病隐袭,逐渐出现呼吸困难,并进行性加重,伴干咳,无发热等急性症状,进行性消瘦、乏力。 2、重要体征:呼吸浅速,两肺底吸气期罗音似尼龙带拉开音,50%患者有杵状指(趾)和发绀。 3、辅助检查 (1)血乳酸脱氢酶增高,类风湿子阳性,。 (2)X线检查:中后期可出现两肺中、下野弥散性网状或结节状阴影,偶见胸膜腔积液、增厚或钙化。 [治疗] 1、西医治疗 (1)急性病例,泼尼松每日0.5-1mg/kg,分3次服用,1-2个月症状好转且不继续好转时,渐减量每日25mg:早晨15mg,下午10mg,维持2个月,再减至每日20mg,分早、晚服。服用2-3个月后,每次减量2-5mg,最后维持量为每日5-7.5-10mg,空腹1次服用,疗程不少于1年。 (2)老年病人,发绀、杵状指、低投氧血症,胸片示广泛肺纤维化、蜂窝肺者,可对症治疗,吸氧,不宜用糖皮质激素。 2、中医治疗无特效方药,可对症治疗。 (1)对于消瘦、乏力、咳嗽者:可服补中益气丸,每次1丸,每日2次,口服。 (2)有咳嗽、盗汗者:可服养阴清肺丸,每次1丸,每日2次,口服。 [预防与护理] 由于原因未明,故无特殊预防措施。平时宜避风寒,适劳逸。
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李谨 山东省中医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析:特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。



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魏龙峰 医师 威县方营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
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指导意见:主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿,多年来对其原因进行研究,并未得到明确结论,目前认为本病是一种自身免疫性疾病。
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王磊 医师 新乡正华医院内科
擅长:冠心病,高血压,高脂血症
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病情分析:你好,肺纤维化可以使用胶原酶、消炎药治疗

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相关问答

预防特发性肺纤维化,就是间质性肺炎的一种。特发性肺纤维化是一种必须引起重视的致残性疾病,其特征是进行性、运动性呼吸困难、胸闷加重、每年加重。虽然没有办法根治,但是可以通过一些方法来控制,使病人的病情得到改善。临床上以呼吸困难、乏力、缺氧、胸闷、气短,口、唇、指之间呈紫色。这种病的预后很差,5年左右的生存率是个位数,因此应及早诊断和治疗。

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擅长:肺癌、睡眠呼吸障碍等疾病诊治。

特发性肺纤维化是指IIP中的一种间质性寻常性肺炎,在IIP中最为常见。病变局限于肺部,引起弥漫性肺纤维化,导致肺功能受损和呼吸困难。这种疾病有许多名称,包括Hamman-Rich综合征、纤维化肺泡炎、隐源性纤维化肺泡炎和IIP。IPF已被确立为一种独立的疾病,其临床演变规律、对治疗的反应和预后均与其他类型的IIP有显着差异。

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特发性肺纤维化会导致呼吸困难、咳嗽、咳痰等不适症状。如果病情发展到一定程度,就会出现乏力、消瘦、食欲下降、关节疼痛等全身症状,在急性期还会出现发烧。特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺间质病变,是一种常见的中老年人。如果发现了特发性肺纤维化,建议在医生的建议下服用相应的药物,在恢复期要严格戒烟,如果身体状况允许,可以适当的进行体育锻炼。

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特发性肺纤维化通常有干咳和劳力性气促等临床表现。发作性的干咳及气促会随着肺纤维化的进展而加剧,病情的发展程度在不同的人群之间存在着显著的差别,在几个月到几年后会发展成呼吸衰竭和肺部疾病。发病后的平均生存期为2.8到3.6年,一般不会出现肺外的症状,但是会出现食欲减退,体重减轻,消瘦,无力等。体格检查显示呼吸速度较快,80%以上患者在两肺底部及吸气晚期Velcro啰音,20%到50%是指状指。后期会有呼吸衰竭、肺心病等症状。

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特发性肺纤维化的症状有呼吸困难、咳嗽、浑身乏力等。比较常见的体中会出现口唇发紫、胸廓扩张等。要及时观察自身的症状以及体征到医院做相关的治疗,以免病情严重之后会导致呼吸衰竭,从而危及到生命健康。通常患者出现呼吸困难时,主要是会导致呼吸的速度越来越慢,但是不会出现端坐呼吸的现象。在咳嗽咳痰的早期会伴有少量干咳或者痰液,这主要是痰液会出现脓性炎症,因此要及时把炎症去除。

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特发性肺纤维化包括特发性和肺纤维化两部分内容,肺纤维化是一种病理过程。特发肺纤维化具有以下特征:
1、好发于中老年,男性多于女性,50岁以后发病较多,发病原因不明,发病隐蔽。
2、临床表现为剧烈的咳嗽及剧烈运动后呼吸困难,患者的平均存活期为3年,其病死率高于大多数肿瘤。
3、高分辨CT诊断,肺内多发蜂窝、网状、结节影,不典型的应行肺组织切片。
4、目前尚无有效的肺移植手术。

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