羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
问题分析：你好，无创的DNA一般是抽妈妈的血来检查孩子的情况，而羊水穿刺是在妈妈的腹部抽吸羊水，两者都是为了筛查遗传病和畸形，但羊水穿刺对孩子的影响大得多
意见建议：建议做好孕期保健，调整好心态，合理搭配饮食，适当运动，多晒太阳
问题分析：你好，羊水穿刺有一定的危险，但价钱便宜，而无创DNA则价钱要贵些，无危险，相对家属无负担。
意见建议：具体可根据家庭负担确定是羊水穿刺还是做无创DNA，另外无创DNA只能检查三种染色体，而羊水穿刺则可以检查所有染色体，所以要看你检查目的来确定是羊水穿刺还是无创DNA。
指导意见：你好，无创DNA是抽血化验，而羊水穿刺是抽羊水化验，这两项相比羊水穿刺准确率高
无创DNA筛查是无创性胎儿染色体非整倍体检测(NIPT)，是通过采集孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术(羊穿)或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术，获取胎儿细胞进行细胞培养和染色体核型分析，其中应用最多的是羊穿，就是平时所说的羊水穿刺。
指导意见：普通的唐筛是存在很大的漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。如果是高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的，在做了羊水穿刺之后都是属于低危，生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险，可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等，甚至有些还会流产。 如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。
