唐氏筛查是一种通过血液检测来评估胎儿患21三体综合症风险的方法。尽管结果显示为低风险，但并不能完全排除患病的可能性。
这是因为唐筛的准确率在60%-80%之间，并非百分之百可靠。它的结果会受到多种因素的影响，包括孕周、孕妇年龄、体重以及激素水平等。
因此，唐筛只能作为初步筛查工具，帮助医生判断胎儿患病的风险程度。对于高风险人群，建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测以确认诊断。
为了预防唐氏儿的出生，建议适龄生育，避免成为高龄产妇，并远离可能影响胎儿发育的因素，如电辐射等。
同时，按时做好孕期检查非常重要，即便唐筛显示低风险，也不能完全依赖筛查结果，需结合其他检查手段综合判断。
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。
指导意见：筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可 筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。
指导意见：你好，您做的唐氏筛查结果都属于低风险，也就是发病率非常低，属于正常的，你就放心吧，祝你怀孕顺利。
