地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷。
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人可能会出现一系列溶血性贫血的症状，在临床上，根据病情的轻重，地中海贫血分为了静止型地中海贫血、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。静止型地中海贫血，就是病人本身携带有地中海贫血基因。
注意静止型地中海贫血患者没有任何的临床症状，也不会影响生长发育，同时也可以正常的工作生活。
只要患上静止型a地中海贫血这种疾病，就会出现严重的慢性溶血性贫血，以及溶血的现象，甚至会是患者产生重度型贫血，而患者的骨骼也会发生改变，面容憔悴，脾肿大变得很明显，得输血来维持生命。可能是父母携带的都是隐性的基因而到孩子这里就变成显性了。
问题分析：你好，根据你说的症状与体征分析，初步考虑为 地中海性贫血的表现，我建议你到医院去开一点药物治疗一下
指导建议：平时注意休息，注意天气变，适当加减衣服，以清淡饮食为主，不要吃辛辣刺激性的食物，劳逸结合，如有不适建议到当地医院检查治疗。欢迎咨询。
静止型α地中海贫血没有明显的贫血症状，也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉，只是血常规检查的时候，可以发现红细胞平均体积偏低，红细胞平均血红蛋白量偏低，这种病人不需要任何的处理。
地中海贫血是好发于广东、广西、四川福建等地的一个比较常见的遗传性疾病。
先天性遗传性溶血性疾病，主要是由于遗传性珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成不足或者缺乏临床上分为4种类型:α、β、γ、δ。而最常见的是阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血主要原因还是遗传导致，所以要掌握好地中海贫血的遗传规律。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血的主要病因，就是由于合成珠蛋白的基因突变或者缺失，造成了珠蛋白合成的障碍，或者速率减低，从而导致血红蛋白产生减少，引起机体一种遗传性的溶血性贫血。
建议一旦孕育了宝宝一定要做产前诊断，检测双方地中海贫血的基因类型，如果是同种类型，在怀孕8周以后要做羊水穿刺的检查，如果宝宝也是重型地贫，那一定要流产，不要让重型地贫的宝宝出生。
地中海贫血的病人出了贫血的一些症状以外，有一部分还会出现骨质的变形或特殊的面容。
地中海贫血的患者，可伴有恶心，呕吐，头疼，腹痛，腹泻，头胀，严重的患者还可以出现有胸闷，面色苍白，心率加快以及血压下降，呼吸短促等全身的症状。在重型的地中海贫血患者，出生几天以后，就可以出现有贫血，肝脏和脾脏肿大，并且呈进行性加重。出现有皮肤黄染，黄疸并伴有发育不良，出现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出的特殊表现。还可以出现有臀状头以及长骨可以有见到骨折。
建议对于地中海贫血的患者来说，一旦确诊要注意积极处理。如果是轻型地中海贫血，一般不需要特殊治疗。
