扩张型心肌病可能是内分泌和代谢紊乱、遗传等导致的。
大多数扩张型心肌病病因不明，有一些是家族遗传的，有感染、非感染炎症、中度内分泌代谢紊乱、遗传、心理创伤等因素。这是一种心肌疾病，其特点是左心室或双心室增大，并伴有心脏收缩功能紊乱。扩张性心肌病是一种常见的疾病，在我国发病率为较高。原因很多，其中半数以上原因未明确，预后较差。
扩张型心肌病可能是多种原因造成的。
扩张性心肌病的发病机制尚不清楚，除特发性因素外，也存在家族性因素，而持久的病毒传播则是主要的致病因素。扩张型心肌病可以由持续的病毒感染引起，也可以由自身免疫细胞（如细胞本身抗体、或由细胞因子等）引起。此外，还会引起这种病症的原因包括：酗酒、抗肿瘤药、心脏的活力代谢失调、神经荷尔蒙受体的失调等。其临床症状是：心室扩大，心室壁薄化，会出现纤维疤痕。
扩张型心肌病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，而这种疾病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的，建议患者尽快就医，并进行对症治疗。
扩张型心肌病为一种排他性心肌病诊断，发病原因尚不清楚，目前临床发现与心肌病毒感染有关。该病主要表现为心室扩大、心律失常、心力衰竭、胸闷、气促等，心脏彩超提示左右心室、心房扩大，EF值下降，心室腔扩大，瓣膜关闭不全，即腔大、口小、壁薄的典型表现。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
