轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者，当然是有一定的区别，所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血，而轻度的地中海贫血，会有贫血的临床症状。目前是携带者，还是地中海贫血患者，还是要看的血常规的检查结果如何，如果有贫血，考虑还是地中海贫血导致的。
地贫携带者是指患者的体内携带了地中海贫血基因。
地贫携带者往往不会有任何临床症状，只是携带有地中海贫血基因，并且携带者的血红蛋白浓度以及红细胞渗透脆性试验等都是正常的。就是患者在进行血常规检查时，会出现红细胞平均血红蛋白量及浓度和红细胞的平均体积等会有轻微的降低。地贫携带者通常不会患有地中海贫血的症状
但是此基因具有遗传性，携带者的下一代容易出现地中海贫血。所以地贫携带者在生育下一代的时候，需要进行基因筛查。如果下一代患有地中海贫血，需要长期进行输血治疗。
病情分析： 您好，根据您的病情描述，尚不确定是否是地贫。但父亲是地贫B携带者，儿子有患上地贫的可能性。
意见建议：如果孩子的母亲也是地贫的携带者，则孩子有四分之一的可能患上地贫，建议血涂片、血红蛋白电泳等检查，不过儿童的贫血多和缺铁有关。希望我的回答对您7有所帮助！
地贫携带者是指体内含有地中海贫血基因。
地贫携带者一般不表现出来任何症状的一种情况。临床上地中海贫贫也称为地中海贫血、海洋性贫血，它是临床血液内科比较常见的一种疾病，可以发生在儿童，也可以发生在成人，它是一种跟遗传相关的疾病。临床上地中海贫血根据基因缺失或者突变不同，可以分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种。另外也可以分为轻型、中间型、重型地中海贫血。
建议：地中海贫血携带者在日常生活当中需要注意补充维他命、定时进行产前检查、不要乱吃药、适当的进行运动。
病情分析：后代有一定的几率是发生地贫，地中海贫血是一种遗传性疾病，含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血，临床可以为单纯的携带者，也可以出现了严重的贫血。
意见建议：对于这种情况下，只能在孩子出生后做个详细检查和观察身体的变化，来排除地中海贫血的存在。
一般和正常人一样，生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。
