意见建议：具体筛查地区不同一般是甲状腺功能减低症，先天性苯丙酮尿症和先天性肾上腺皮质增生症。国家规定的是前两种。
目前我国法定新生儿筛查疾病有遗传代谢病筛查、听力筛查、早产儿视网膜病筛查。遗传代谢疾病筛查病种有苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症，有些地区增加先天性肾上腺皮质增生症和G-6-PD缺乏症。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
一般来说，产检项目较多，具体如下：
产检是孕妇怀孕怀过程中都会做的一种检查，主要目的是掌握孕妇腹中胎儿的生长发育情况。产检必须要检查的项目有：身高、体重、妇科检查、血尿常规、四病抗体、白带、血压、甲功五项、唐氏筛查、肝肾功血糖、多普勒胎心以及各个时期的彩超等。妊娠期间，孕妇应多吃清淡易消化的食物，保持良好情绪，定期到医院进行产前检查。
新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。
不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别，主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病，早发现早治疗，避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。
