婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
问题分析：你好；多囊肾、多囊肝是先天性疾病,有遗传。目前治疗无特殊办法。囊很大可以考虑穿刺抽液解除梗阻。
意见建议：一般是药物治疗,保守治疗无效者可采用手术治疗去除增大囊肿,很高兴为您解答,祝您健康,心情愉快,家庭幸福,早日康复
避免遗传多囊肾要注意饮食，避免吃高蛋白食物和发酵性食品，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，尽量避免外力撞击。
多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。
