神经母细胞瘤的症状有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大便失禁等。
神经母细胞瘤这个病不会传染的，但是有一定的家族遗传性，如果直系亲属里念有得神经性母细胞瘤的人，相对来说发病几率要高一些的。病人可采用中草药治疗，效果好，见效快。
手术治疗是神经母细胞瘤的首选治疗方法。肿瘤组织应尽量切除，并根据病理类型补充放疗和化疗。神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤属于两种不同的肿瘤类型，不能将神经母细胞瘤误认为胶质母细胞瘤。
神经母细胞瘤是儿童期间最常见的颅外肿瘤，当然是可以治疗的。如果是肿瘤比较局限没有转移灶存在，那可以暂时观察，如果是出现肿瘤持续的进展可以进行手术治疗，这种比较局限的肿瘤治愈率是非常高的。
神经母细胞瘤能否治好这种不敢百分之百的保证，因为同样是神经母细胞瘤，也是有病情轻重之分的，可以分为低危，中危和高危。对于低危组来说，可以通过手术切除，治愈率在90%以上，而中危的需要进行手术切除，同时进行化疗，治愈率在70~90%之间，高危的需要大剂量的化疗，并且做放射治疗和手术切除，治愈率是比较低的，仅为30%左右。
常见的症状有食欲减退，疲乏无力，发热及四肢关节疼痛，根据神经母细胞瘤生长部位不同可能出现不同表现，位于腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘，位于胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难。
患儿家长在给患儿洗澡时，发现患儿腹部存在肿块，虽然患儿没有出现明显的不适症状，但是为了避免损害患儿的身体健康，还是到我院进行检查，后经过体格检查、CT检查、尿儿茶酚胺及其代谢产物的含量，诊断为神经母细胞瘤，结合手术治疗和药物治疗以后，肿瘤被切除，恢复较好。
纵膈神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，常见于儿童。手术切除是治疗该病的重要步骤，但仅凭手术无法完全清除所有癌细胞。化疗在神经母细胞瘤的治疗中扮演着关键角色。术后化疗可以杀死残留的癌细胞，降低复发风险。化疗方案通常根据患儿的具体情况制定，包括年龄、肿瘤分期等因素。尽管化疗可能带来一些副作用，但现代医学手段已能有效管理和减轻这些不适。建议家长与主治医生密切沟通，了解治疗计划和预后情况。
神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴细胞的儿童恶性肿瘤。尽管手术切除是治疗的重要手段，但术后仍存在复发的可能性。复发的风险与患者所属的危险分层密切相关。高危组患者的复发率较高，主要由于其侵袭性强、易发生远处转移的特点。即使肿瘤被完全切除，也需要通过化疗、放疗等综合治疗手段来降低复发风险。对于低危组患者，预后相对较好，但并非完全没有复发可能。部分患者仍可能在随访过程中出现病情变化或复发。此外，某些遗传因素或未知的生物学特性也可能导致疾病复发。术后随访是确保患者长期生存的关键环节。建议定期进行影像学检查和血液肿瘤标志物检测，以便及时发现潜在问题。同时，患者应保持良好的生活习惯，避免接触有害化学物质和吸烟等不良习惯，以降低复发风险。总之，神经母细胞瘤的治疗是一个系统工程，手术切除后仍需坚持规范化的随访和治疗方案，以最大限度地提高治愈率和生存质量。
胎儿肾上腺神经母细胞瘤是一种发生在胎儿或婴儿肾上腺的罕见但严重的恶性肿瘤。这种疾病属于小儿泌尿系统常见的肿瘤之一，具体发病原因尚不明确，可能与遗传因素有关。根据病情的不同，患儿可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组的患儿，通常只需要通过手术治疗即可获得良好的效果。然而，对于中危组和高危组的患儿，即使进行手术治疗并结合其他综合治疗方法，效果也可能有限。需要特别说明的是，胎儿肾上腺神经母细胞瘤本身并不会自行缩小。因此，及早发现和治疗显得尤为重要。如果能够早期诊断并及时采取合适的治疗措施，患儿的预后通常会较好。作为家长或监护人，了解这一疾病的基本知识，并密切关注孩子的健康状况非常重要。一旦发现异常症状，应及时就医进行专业检查和治疗。
