桥本甲状腺炎不是遗传疾病，桥本甲状腺炎是慢性淋巴细胞性甲状腺炎中最常见的。
桥本甲状腺炎，免疫系统无法识别甲状腺中的球蛋白和微粒体，发生防御反应，自身免疫性炎症破坏甲状腺，引起甲状腺功能异常，表现为暂时性甲状腺功能亢进症或甲减。桥本甲状腺炎有一定的遗传敏感性。也就是说，桥本甲状腺炎患者大多有家族史，长辈、同龄人或后辈可能有桥本氏病，但桥本甲状腺炎并不是真正的遗传病。
桥本氏甲状腺炎不会遗传。桥本氏甲减不属于遗传性疾病,但与个人的遗传基因缺陷有关,不少病人有家族史,有此病的人并不一定会遗传给下一代。桥本氏甲状腺炎又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是自身免疫性疾病的一种。早期患者甲状腺功能可以在正常范围,但也可以出现甲状腺功能亢进,即桥本氏甲亢,此时可见到甲状腺肿大、心悸、怕热、汗多、手抖、便溏、疲乏、眼球突出等。随着病情的发展,甲状腺遭到破坏,储备功能逐渐降低,甲状腺破坏到一定程度,则逐渐出现甲状腺功能减退,即桥本氏甲减。
桥本氏甲状腺炎是不能完全康复的，因为现在还没有办法治好桥本氏甲状腺炎。
桥本甲状腺炎需要去医院的内分泌科室，但是现在还没有特殊的治疗手段。于桥本病引起的抗体不正常，只能在甲亢患者出现心悸、手抖等情况下进行相应的治疗，如果有了甲减，就会出现心悸、手抖等情况，并在表现出来的情况下服用β受体阻滞剂进行对症支持，如果是甲减，则可能是永久的甲减，需要终生服用甲状腺激素。
桥本甲状腺炎不是遗传疾病。
桥本甲状腺炎是慢性淋巴细胞性甲状腺炎中最常见的一种。桥本甲状腺炎，免疫系统无法识别甲状腺中的球蛋白和微粒体，发生防御反应，自身免疫性炎症破坏甲状腺，引起甲状腺功能异常，表现为暂时性甲状腺功能亢进症或甲减。桥本甲状腺炎有一定的遗传敏感性。也就是说，大多数桥本甲状腺炎患者都有家族史，长辈、同龄人或后辈中可能有桥本氏病，但桥本甲状腺炎并不是真正的遗传疾病。
病情分析：桥本氏甲状腺炎不会遗传
意见建议：桥本氏甲减不属于遗传性疾病,但与个人的遗传基因缺陷有关,不少病人有家族史,有此病的人并不一定会遗传给下一代。桥本氏甲状腺炎又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是自身免疫性疾病的一种.早期患者甲状腺功能可以在正常范围,但也可以出现甲状腺功能亢进,即桥本氏甲亢,此时可见到甲状腺肿大,心悸,怕热,汗多,手抖,便溏,疲乏,眼球突出等.随着病情的发展,甲状腺遭到破坏,储备功能逐渐降低,甲状腺破坏到一定程度,则逐渐出现甲状腺功能减退,即桥本氏甲减。
桥本氏甲状腺炎通常不会引起病人的痛苦。
桥本甲状腺炎，大部分病人都没有什么征兆，因此，大部分病人都是在体检时才被确诊的，桥本甲状腺炎，只要没有明显的变化，就不会做手术。由于桥本甲亢的抗体升高，至今尚无有效的方法。桥本甲状腺炎的病人，有疲劳、困倦、反应慢、便秘、皮肤干燥、粗糙、头发干涩等症状时，建议去正规的医院做甲状腺功能检查，看看有没有甲减。
