我的第一个孩子患有唐氏综合症

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我们已经有一个患唐氏综合症的孩子,现在我又怀孕了,请问这次该如何进行产前检查?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘爱玲 主治医师 阳谷县人民医院儿科 二级甲等
擅长:新生儿感染性肺炎,维生素D缺乏症,口炎,腹泻病,消...
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首先,恭喜您再次怀孕!由于您已经有过一个唐氏综合症的孩子,建议您在孕期中特别注意相关的产前筛查和诊断。以下是具体的建议:
NT检查:建议您在孕12周左右进行NT(颈后透明带)检查。这是早期排除染色体异常的重要手段,可以帮助评估胎儿患唐氏综合症的风险。
唐氏筛查:在孕14-20周之间,您可以选择进行唐氏筛查。这项无创的血液检测可以进一步评估胎儿患唐氏综合症及其他染色体异常的风险。
羊水穿刺:如果之前的检查显示高风险,建议您咨询专业医生,考虑在孕16-20周之间进行羊水穿刺。这是确诊唐氏综合症的金标准,但属于侵入性检查,存在一定风险,请与医生充分沟通后再做决定。
其他注意事项:在整个孕期中,建议您保持定期产检,并与您的产科医生密切合作,制定适合您个人情况的监测计划。同时,心理准备也很重要,无论结果如何,都要做好相应的准备。
希望这些信息对您有所帮助,祝您孕期顺利!
相关问答

引起唐氏综合症的病理不是特别的清楚,这种疾病与染色体不分离有一定的关系,染色体不分离的常见原因就是,病毒感染、母体接触放射线、孕前或妊娠时吃了一些药物,并且唐氏综合症最容易出现在高龄孕妇身上,备孕时期如果男性接触了一些诱变剂,如铍、聚氨二苯、环磷酰胺等也会导唐氏综合症的出现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:你好如果出现你所说的情况,并不是怀孕每个宝宝都是唐氏综合症的,怀孕期间您可以,到上级的医院去做孕期检查,一般是可以检查出来的。

刘爱民主治医师儿科衡水市第五人民医院
擅长:小儿脑瘫

唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

病情分析: 你好,这种情况是没有什么影响的。
意见建议:唐氏综合症这个不是遗传疾病,和染色体有关系的,建议是可以要二胎的。

张佩药品保健品山东中医院
擅长:药品保健科

唐氏综合症只有护理好一般是不会复发的。平时注意加强锻炼,加强营养,增强机体免疫力,预防感染。可以采用五行四维疗法起到辅助作用。还可以采用中药的方式来进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

能,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这属于染色体异常性疾病,有遗传性,从优生优育角度考虑,要在产前进行干预。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。