新生儿足跟血筛查查什么疾病

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新生儿足跟血筛查一般在出生后多久做?有什么作用?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李燕 副主任医师 山东省千佛山医院儿科 三级甲等
擅长:儿童系统保健、营养喂养、心理行为异常诊治、婴幼儿早...
新生儿足跟血筛查是一项非常重要且必要的检查,主要用于早期发现一些严重的遗传代谢性疾病和内分泌系统疾病。这项检查通常在宝宝出生后的24-48小时内进行,通过采集宝宝足跟部的血液样本来进行检测。
具体来说,足跟血筛查可以检测多种疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症等多种遗传代谢性疾病。这些疾病如果不及时发现和治疗,可能会对宝宝的智力发育造成严重影响甚至危及生命。
这种筛查方式不仅简单安全,而且能够有效降低新生儿致残率和死亡率,是保障宝宝健康成长的重要措施之一。因此,每位家长都应该积极配合医院完成这项检查。
如果筛查结果显示异常,医生会及时通知家属,并建议进一步的确诊和治疗。早期发现、早期干预是改善预后的关键。
相关问答

新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症,半乳糖血症,蚕豆病等,这些疾病早期很难发现,无症状或者症状无特异性,但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期,及早发现这些疾病,提早预防,提早治疗,可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

指导意见:你好!一般新生儿足跟采血是筛查先天性甲状腺机能减退及苯丙酮尿症,这两种疾病及时治疗可预防或减轻孩子的智力发育障碍。

邵玉莲主治医师儿科鄂州二医院
擅长:小儿支气管哮喘,新生儿黄疸,新生儿脓疱病,新生儿ABO溶血病

指导意见:你好,一般是抽血检查,排除一些先天性疾病,明确后及时治疗的,根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看。

谷印亮医师中医科河北省邢台市威县贺钊卫生院
擅长:头痛,中风,腰痛

这种采血主要用于疾病的诊断,可以早期发现并尽快治疗,如果发现晚,治疗不及时,所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷,足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退,这将影响婴儿的正常发育。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

新生儿足跟血的检查,主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症,是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查,是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿足跟血筛查没通过,就必须复查,会通知具体是哪项没有通过,不管是可疑还是阳性结果,必须复查,明确诊断。最常见的是先天性甲状腺功能减退,苯丙酮酸尿症的筛查,有些城市还做了葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏与先天性肾上腺皮质增生症的筛查,还有一些先天性遗传性代谢性疾病的筛查。疾病早期发现,早期治疗可以避免发病或者减轻症状,如果没有早期及时治疗,会影响终生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。