问题分析：新生儿采足跟血查先天性甲低只是做为初筛。如果为阳性需复查血清TSH ，T4。如果这两项仍异常，可确诊为先天性甲低，本病一经确诊需尽早治疗，而且终生服药。
意见建议：目前只是筛查异常，应尽快带宝宝去医院儿科复查下。
指导意见：你好，脂肪酸代谢异常，说明身体的代谢机制有问题，在新生儿脂肪酸代谢异常，可以引起新生儿硬肿症，蛋白质吸收不良等疾病。这种情况要经过一段时间的调节和治疗，慢慢也有可能改善的。
HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。
您好！筛查阳性需要考虑是地中海贫血，但是轻重需要基因诊断明确
指导意见：你好，根据你说的情况是需要你给予营养头发治疗的，同时需要你注意休息的，定期到医院皮肤科给予检查确诊的
指导意见：你上传的结果来看，G6PD缺乏症，蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，应尽量避免接触蚕豆或其花粉、蚕豆制品及某些药物，如磺胺炎、呋喃类，或苯、砷、萘等均易引起溶血的化学物品。
