新生儿早期发现有先天甲减，在治疗得当的情况下，一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变，初期并没有什么特别的征兆，但是一旦有了这种病症，就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗，让其恢复到原来的水平，但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的，因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。
问题分析：这种情况是存在甲减的现象了，状腺功能减退症是由多种原因引起的甲状腺激素TSH合成、分泌或生物效应不足所致的一组全身性内分泌疾病
意见建议：甲减的治疗主要是甲状腺激素替代治疗，有的病人还需进行病因治疗，如果是器质性的甲减通常很难根治
妊娠期甲状腺功能减退并非遗传病，属内分泌系统疾病，主要由于甲状腺功能减退而引起的病变，如妊娠期出现，不用担心会遗传到宝宝身上.
甲状腺激素对于胎儿的生长发育是至关重要的，若胎儿妊娠初期甲状腺素缺乏，可导致胎儿智力低下、流产、早产等。
因此，怀孕前的检查建议进行甲状腺功能的检测，若检测到甲状腺功能减退，要及时处理和补充甲状腺素。
甲减不会遗传。甲减最常见的病因有原发性和继发性，其中原发性甲状腺功能减退是甲状腺自身出现问题，如自身免疫性甲状腺炎、放射碘治疗后、抗甲状腺药物治疗过量等。
甲减又称甲状腺功能减退症，本病多见于20~50岁妇女。甲减原因较多，其中桥本氏甲状腺炎最为多见。就其病理、生理及其遗传背景而言，甲减必然具有某种遗传性。
桥本氏甲状腺炎自身就非常典型地表现为自身免疫发生障碍，从而引起甲状腺炎症。甲减是否会引起隔代遗传，现在还没有证据表明甲减可以隔代遗传，甲减主要与基因有关，例如HLA35就是一个较为敏感的基因，如果拥有这类基因，则发生相对甲减的可能性较大。
因此其遗传在很大程度上与体内基因的变异、易感基因相关，并非隔代遗传等观念，二者有着本质的区别。因此甲减当然不是隔代遗传，主要与自身易感基因有直接关系。
