如何检查染色体

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请问如何查染色体?这对我了解我的健康状况很重要。
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王琪 主任医师 北京妇产医院妇产科 三级甲等
擅长:产科危重症抢救治疗及妊娠高血压综合症的诊断、治疗,...
人的体细胞通常有46条染色体,其中22对是常染色体,1对是性染色体。女性为XX,男性为XY。
有些不孕症可能与性染色体异常有关,通过染色体培养可以检测出来。
目前,染色体检查主要用于诊断不孕不育等问题。
如有疑问,请及时就医咨询专业医生。
相关问答

染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法,可以到正规三甲医院去进行检查,检查染色体是需要抽血化验的,检查之前可以吃点清淡的有利于细胞培养,忌油腻,辛辣,一般可能费用要几百到一千块钱。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

染色体平衡易位者只有2/18的概率生出正常孩子,但平衡易位型胎儿将来也要面对同样的生育问题。染色体病无法治疗,可以做PGD治疗,即胚胎植入前遗传学诊断,也就是第三代试管婴儿。对种植的胚胎进行遗传学诊断,对胚胎筛查,选择正常胚胎移植。或者也可以尝试自然受孕,但可能经历多次流产后才能顺利生育。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。


意见建议:你好,要做染色体检查,那去医院通过抽血化验就行了,然后针对你检查的项目来进行化验,这样是否有问题通过化验结果就可以知道了

于海江主治医师内科明水县崇德镇卫生院
擅长:肿瘤科、内科

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

男性染色体检查主要是检查染色体的结构和数量。
染色体检查一般是指染色体核型分析,在男性不育的诊断中,这是一项常用的检查,其目的是为了检查男性的染色体有无缺陷。男性正常染色体核型为46xy,意思是具有44条常染色体,一条x性染色体和一条y性染色体,生成的精子的核型将会是23x或者23y。如果男性的染色体存在缺陷,将会导致无法形成精子或者无法形成正常精子,最终会导致不育。
可以吃补肾壮阳,益肾填精的药物,还需要补充天然的维生素e,补充微量元素锌硒,就可以改善精子质量的问题。

陈欣主任医师其他中日友好医院
擅长:支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,睡眠呼吸暂停综合症,慢性咳嗽