父母无地贫为何孩子患病?

会员5160368 已回复
我和配偶都没有地中海贫血病史,但我们的孩子却被诊断出患有这种疾病。我们家族中没有其他人有此病症。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
张家飞 医师 涡阳县标里镇卫生院儿科 一级甲等
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒
已帮助用户: 4893
您好!关于您提到的情况,我需要为您详细解释一下。
首先,地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要通过基因遗传的方式传递。
即使父母双方都没有明显的地中海贫血症状,但如果他们都是携带者(即携带隐性致病基因),孩子仍然有可能会患病。
这种情况被称为‘隐性遗传’。具体来说,如果父母双方都携带同一类型的地贫基因,那么孩子有25%的概率会从父母各继承一个缺陷基因,从而发展为地中海贫血患者;50%的概率只会从一方获得缺陷基因,成为携带者;另外25%则不会患病。
建议您尽快带孩子到专业的血液科医生那里进行详细检查和治疗。目前,地中海贫血的治疗方法主要包括输血、去铁治疗以及在某些情况下可能需要骨髓移植。
同时,您也可以考虑进行遗传咨询,了解家族中其他成员是否有可能携带地贫基因,以便更好地预防和管理这种疾病。
希望我的解释能帮助到您,祝您和孩子早日康复!
相关问答

问题分析:1、如果父母没有地贫基因,那么其后代一般不会有地贫。2、你小孩1岁时检查,HBG=10.6,属于“轻度贫血”,而婴幼儿贫血,多数是“缺铁性贫血”,这基本上都是婴儿喂养原因引起——你小孩的这种结果不可能是“地贫”(因为地贫基本上是9克以下);3、根据你所提供的描述,
意见建议:我可以做这种推断:——你小孩断奶比较晚(或有可能现在还没有断奶);——你在喂小孩时,过于紧张,老是担心这个或担心那个问题,导致小孩在喂养上得不到充分的营养。

张中会医生会员中医科齐鲁医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

问题分析:你好,地中海贫血是一组遗传性疾病。遗传分好多种,如隔代遗传直接遗传。都是有的。虽然你和你丈夫都没有遗传史,但不代表没有携带基因。
意见建议:针对你说的情况,不好说孩子是否有此症,建议你可以带孩子去检查下,这样可能会更放心一些。祝你和你的家人健康。

程丽丽护士儿科山东省阳信县温店中心医院
擅长:小儿腹泻等内科疾病

指导意见:你好,是的,地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗,重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数,但都是阶段性的暂时治疗,要彻底治愈目前只有换骨髓。    

朱杰副主任医师儿科苏州儿童医院
擅长:腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎、先天性肥厚性幽门狭窄、消化道畸形等疾病的诊治和小儿普外科微创腔镜手术。

病情分析: 这个不是绝对的只能说是地贫的可能性不大、。

徐娟护士妇产科北京天伦医院
擅长:妇科常见病,不孕不育

指导意见:你好,一般不会的,这是一种遗传病,重型的地贫可能会危及生命的,目前还没有什么特效治疗方法 ,可能得定期输血。

魏龙峰医师儿科威县方营乡卫生院
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等

指导意见:你好,根据你描述的具体情况来看,根据遗传学的原理,虽然父母都没有地中海贫血的表现,但是父母可能携带地中海贫血的基因,因此孩子才会表现出来

钟新发医师内科于都县黄麟中心医院
擅长:大叶性肺炎,肺气肿,肺炎,感冒,呼吸衰竭,哮喘,衣原体肺炎,支气管哮喘,结核性胸膜炎,慢性阻塞性肺疾病