染色体异常会导致不孕不育。
如果染色体方面也有异常也是会造成不孕不育的。但是并不绝对，染色体异常还会导致胎儿畸形，这种情况是可以怀孕并生育的，另外染色体方面异常导致的不孕不育，一般是没有办法通过治疗来正常生育。
建议家族史中有染色体异常的高危人群应该积极筛查。在孕期按时体检，排除染色体核型异常，孕16―20周做羊水穿刺，一旦发现染色体异常，选择性的人工流产，及时终止姓娠。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
染色体异常是不能要孩子的，是会造成孩子的遗传病变的，如果有这种错陷是可以到当地有条件的医院去做试管婴儿的，做试管婴儿是可以用精子库的精子来授精的。做试管婴儿是可以保证婴儿的健康无病的，也只有这种选择才能生出健康的宝宝的。
在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿，如果这种胎儿没有做出引产，在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经，还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。
