不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些，因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型，α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的，Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的，这两种地贫，根据病情轻重都分为了轻度地贫，中度地贫和重度地贫，也就是说，无论α地贫，还是Β地贫，都是有轻有重的，所以，无法横向比较哪个更严重一些。
地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞，低色素性的情况。
宝宝六个月查血结果不能确诊地贫，地中海贫血属于遗传性疾病，没有家族史一般不会发病。血常规只能看出贫血，但是看不出贫血的类型，要做地贫筛查。可以查血清铁，叶酸和维生素b12，血红蛋白电泳进一步检查，要是确诊重度地贫必要时输血治疗。
地贫是一种常染色体遗传性疾病，是与生带来的遗传性疾病，还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说，溶血性贫血起来比较麻烦一些。
一般情况下，宝宝有地贫有什么影响需要首先要弄清楚是哪一种类型的地贫，具体内容如下：
地贫分有阿尔法型和贝塔两种，分别是轻、中、重。轻度地贫患者一般不会出现明显的贫血，对身体的影响并不大，需要多加注意，不能受到传染，也不能使用氧化剂。中等或重度地贫患者，其表现为严重的贫血，会对儿童的生长造成一定的负面作用，甚至会引起面部畸形，如额头突出，眼距变宽等，甚至是由于感染或者是严重的贫血而致死。
地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。
