无创检查中染色体异常的几率高吗

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我在做无创检查时发现有染色体异常的风险,请问这种情况很常见吗?如果出现异常,医生一般会怎么处理呢?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
田云生 副主任医师 赣州市人民医院其他 三级甲等
擅长:医学影像分析。
无创性染色体异常的发生率并不是很高,但确实存在一定的概率。通常情况下,这种风险在高龄产妇中会有所增加。
对于无创检查结果提示染色体异常的情况,我们通常建议进行进一步的确诊性检查,如羊水穿刺或绒膜绒毛取样(CVS),以确认是否存在实际的染色体问题。
如果确诊存在染色体异常,医生会根据具体情况与家属沟通,提供专业的建议。在大多数情况下,出于对孩子未来健康考虑,我们可能会建议终止妊娠。
需要强调的是,无创检查结果为高风险并不意味着100%存在问题,但它确实提示了进一步评估的必要性。我们会全程陪同您,帮助您做出最适合的选择。
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如果男女双方身体都正常,出现这种症状是由染色体突变所造成的,在怀孕期间使用药物,接触放射性物质等,是导致这种最常见原因。染色体异常包括数目异常和结构异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。
胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检,一定要注意休息,不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡,多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯,避免熬夜。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常的表现可以是数目异常,也可以是结构异常。具体情况分析如下:
人有23对染色体,每一条染色体对应的部位、器官不同,如果第21号染色体异常,患儿会出现特殊面容,如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍,并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形,一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现,具体问题具体分析。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

女人染色体异常的症状主要是会导致流产。
女性要是存在染色体异常很容易出现自然流产,因为女性的染色体异常会导致受精卵变异,这就使得受精卵质量欠佳,容易出现流产并且胚胎会停止发育,甚至出现不孕不育的情况,因此,要是确诊为染色体异常要积极治疗。
建议备孕期注意休息,加强饮食营养,同时不要熬夜,不要接触有辐射的东西,以免影响宝宝。

陈欣主任医师其他中日友好医院
擅长:支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,睡眠呼吸暂停综合症,慢性咳嗽

胎儿出现染色体异常,主要因素有夫妻双方有染色体异常情况,或者在备孕期间,丈夫有吸烟饮酒习惯,引起怀孕后胎儿出现染色体异常。更多因素是孕妇怀孕早期,由于接触辐射或者使用有毒化学物品,比如化妆品、染发剂、入住刚装修完的房屋等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。