长期抑郁不治疗可能会出现强烈的负面情绪、诱发疾病以及影响正常生活。
1.负面情绪：抑郁症的患者可出现情绪低落、自卑、焦虑和失眠症状。
2.诱发疾病：长期抑郁还可能导致身体机能紊乱，增加患心血管疾病、代谢性疾病风险。
3.影响正常生活：长期抑郁会导致患者社交恐惧、行动迟缓，影响日常生活、工作和学习能力，甚至导致家庭矛盾、婚姻破裂等问题。
对于抑郁症，不能放任其发展，需患者及时就医，在医生的指导下服用如盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）、草酸艾司西酞普兰片等抗抑郁药物来治疗，其中，安非他酮能够激发患者正性情感，较好的改善抑郁患者动力不足状态，以及疲乏、嗜睡等躯体症状，发挥较强抗抑郁效果，促进患者早日回归社会。
灰指甲如果长期不治疗，不仅会影响患者正常生活和身体健康，还可能传染给他人，危害他人健康。
灰指甲即甲癣，如果该病没有得到及时治疗，其致病真菌会在指（趾）甲内持续繁殖，导致指（趾）甲严重变形、增厚、脱落，还可能诱发甲沟炎、甲周炎等并发症，引起局部红肿、疼痛，甚至化脓症状。甲真菌还可随着搔抓而接触到身体其他部位，诱发手足癣、体癣等皮肤病。对于女性患者来说，还可能引发霉菌性阴道炎。此外，灰指甲中的真菌还可能随着日常接触传播给家人和朋友。
面对灰指甲的长期威胁，及时治疗极为重要。患者可根据医生指导使用外用抗真菌药，如亮甲复方聚维酮碘搽剂。该药是治疗灰指甲的专用药，其含有的聚维酮碘能释放出游离有效碘使菌体蛋白质变性、沉淀，从而杀灭真菌。阿司匹林分解后产生水杨酸，具有消炎、止痒、软化角质的作用，增强药物渗透性。对于症状较为严重的患者，则需联合口服抗真菌药物，可发挥协同增效的作用，有效治疗灰指甲，提高患者生活质量。
饮酒不是OKMAN盐酸伐地那非片的禁忌，所以适量酒后可以吃OKMAN盐酸伐地那非片。但是如果喝酒后出现头晕、心跳加快、心慌、血压降低等症状，则不可以服药，需及时停止饮酒。
OKMAN盐酸伐地那非片是一种治疗男性勃起功能障碍的药物，其主要作用是通过抑制人体阴茎海绵体内降解环鸟苷酸的5型磷酸二酯酶，增加性刺激作用下海绵体一氧化氮的释放，使得平滑肌松弛，增加人体阴茎海绵体血流，从而增强性刺激的自然反应。
目前临床并没有发现酒精与盐酸伐地那非片之间存在相互作用，因此适量饮酒一般不会影响其用药效果。但过量饮酒可能会对身体造成危害，如暂时削弱勃起功能，影响药物的起效时间，并不利于勃起功能障碍的恢复。除OKMAN盐酸伐地那非片外，患者也可遵医嘱选择万爱达枸橼酸西地那非口崩片、科艾劲盐酸伐地那非片等药物。
在服用盐酸伐地那非片期间，建议适量饮酒或避免饮酒，以确保药物能够发挥最佳效果。患者在服药期间还应注意生活作息的规律，保持充足的睡眠，放松心情，这对病情的恢复也有一定好处。
中风后的具体用药需根据患者的情况选择。一般来说，中风后的药物治疗主要包括以下几类：
1.抗血小板药：如阿司匹林、氯吡格雷等，这类药物能够抑制血小板聚集，预防血栓形成，从而降低再次缺血性脑中风的风险。
2.降压药：对于合并高血压的中风患者，降压药如血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，有助于控制血压，降低脑血管事件的发生风险。
3.降脂药：他汀类药物如阿托伐他汀等，能够降低血脂水平，稳定动脉粥样硬化斑块，减少心脑血管事件。
4.神经保护剂：依达拉奉、胞磷胆碱等药物在中风急性期使用，能够保护受损的神经细胞，减轻脑水肿，促进神经功能恢复。
5.中成药：如通心络胶囊，该药适用于缺血性脑中风（脑梗死），可降低脑梗死复发率，改善动脉粥样硬化斑块进展情况，保护神经血管单元，减轻神经功能缺损，缓解偏瘫、麻木等脑梗死症状，改善预后。还能防治血管性痴呆/老年性痴呆。
此外，中风后的药物治疗还需结合康复训练、饮食调整等多方面措施，以达到协同增效、防治结合的作用。患者及家属应积极配合医生的治疗，按时服药，定期复查，以促进患者康复。
儿童近视防控可以长期使用浓度为0.01%硫酸阿托品滴眼液。该药是被临床广泛认可的延缓近视进展的药物控制手段，国内暂无同类产品获批，家长可根据孩子情况酌情选用。
0.01%阿托品滴眼液通过其抗胆碱能特性，有效减缓儿童眼轴的增长速度，从而延缓近视的进展。多项长期临床研究表明，该滴眼液在连续使用后，依然能够保持稳定的近视防控效果，且安全性良好。其成分不含防腐剂，更加适合儿童长期使用，减少了因防腐剂可能带来的眼表损伤风险。
除了药物治疗，改善用眼习惯同样重要。家长应引导孩子遵循“20-20-20”用眼法则，即每用眼20分钟，就远眺20英尺（约6米）的地方，持续20秒，以缓解眼睛疲劳。同时，确保孩子每天有足够的户外活动时间，至少2小时，让眼睛充分接触自然光线，有助于预防近视。此外，保持正确的读写姿势，书本与眼睛保持一尺距离，胸口离桌沿一拳，握笔的手指离笔尖一寸，也是保护视力的重要措施。
津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）是用于预防肿瘤患者在接受化疗后可能出现的发热性中性粒细胞减少症的药物，通常需在化疗药物给药结束后24-72h内进行皮下注射。
津优力进行I期临床试验时间为2006年，长效G-CSF在临床应用的基础研究和临床研究都非常有限，给药时间是基于当时的临床依据进行的设定，故说明书上批准的给药时间为化疗后48小时；随着临床研究的不断发展，当前的国内外证据均认为化疗后24-72小时给予都是安全有效的，一般不建议化疗药与津优力同时使用。化疗药细胞毒性药物作用24h内会对骨髓进行严重损伤，破坏已经产生的粒细胞，同时注射津优力的话会对骨髓、粒细胞刺激影响更大，加重不良反应，24h后使用安全性更好。
