原发性腹膜癌的生存时间无法一概而论，主要取决于疾病分期、病理类型及治疗规范性。按国际妇产科学联盟（FIGO）分期，Ⅰ-Ⅱ期为早期，肿瘤局限于腹膜局部，经规范治疗后5年生存率较高；Ⅲ-Ⅳ期为晚期，肿瘤广泛扩散，预后相对较差。随着靶向药物的应用，患者生存时间已得到显著改善。
原发性腹膜癌与卵巢癌、输卵管癌诊疗原则基本一致，分期是影响生存的关键因素。早期患者肿瘤局限，治疗以手术联合含铂化疗为主，如卡铂注射液（波贝）等，疗效较好；晚期患者因肿瘤扩散，复发风险高，生存时间相对缩短。
靶向药物在延长生存中发挥重要作用。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶活性，降低疾病进展或死亡风险57%，中位无进展生存期长达40个月，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。对于铂耐药复发且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南首选治疗方案，能精准杀灭肿瘤细胞，且对正常细胞无影响，相较化疗副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述药物为原发性腹膜癌患者提供了有效治疗选择，具体生存时间需结合个体情况由医生综合判断。注意严格遵循医生制定的治疗方案，同时定期复查CA-125及影像学检查。
津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）是用于预防肿瘤患者在接受化疗后可能出现的发热性中性粒细胞减少症的药物，通常需在化疗药物给药结束后24-72h内进行皮下注射。
津优力进行I期临床试验时间为2006年，长效G-CSF在临床应用的基础研究和临床研究都非常有限，给药时间是基于当时的临床依据进行的设定，故说明书上批准的给药时间为化疗后48小时；随着临床研究的不断发展，当前的国内外证据均认为化疗后24-72小时给予都是安全有效的，一般不建议化疗药与津优力同时使用。化疗药细胞毒性药物作用24h内会对骨髓进行严重损伤，破坏已经产生的粒细胞，同时注射津优力的话会对骨髓、粒细胞刺激影响更大，加重不良反应，24h后使用安全性更好。
化疗后选择升白针需要根据患者情况决定，通常建议选择一些疗效优且用药便捷度高的升白针，如津优力聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液。
选择津优力升白针重点关注的是这三个方面，首先是疗效，预防性使用津优力，能够显著降低中性粒细胞减少的发生率，抗生素的使用率和住院率，保证化疗准时进行；其次是便利性，津优力每个化疗周期仅需注射一次，有效减轻了患者的用药负担。临床研究证实，津优力在用药后24小时即可起效，药效持续10-12天，中性粒细胞提升幅度达2-3倍，尤其适合需要保证化疗剂量的治愈性治疗；津优力是中国首个长效升白，其大量临床应用验证其安全有效性，是升白类药物的优选。
无论选择何种升白针，患者都要严格把握注射时机，即化疗后24-72小时，并配合规律的血常规监测（第3、5、7天），切勿擅自更改用药时间和剂量，以免耽误自身病情。
化疗后升白针的核心作用是预防和治疗中性粒细胞减少，保障患者安全度过化疗后的免疫空窗期。
化疗在杀死癌细胞时，会抑制骨髓的造血功能，导致中性粒细胞数量减少。当中性粒细胞数量减少后，会使患者抵抗力大幅下降，极易遭受细菌、病毒等病原体的侵袭，引发各种感染，严重影响化疗的顺利进行和患者的康复进程。而升白针的核心作用就是刺激骨髓造血干细胞，促进中性粒细胞的增殖、分化和成熟，增加白细胞数量，重新构建患者的免疫能力。
目前临床应用比较多的升白针如津优力聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液，这是一种长效升白针，每个化疗周期只需注射一次，就能有效提升患者的中性粒细胞水平。临床研究表明，津优力能有效降低化疗后中性粒细胞减少症的发生率，缩短中性粒细胞恢复时间，降低化疗后感染风险。患者可根据自身化疗方案强度和病情，在医生指导下选择适合的升白类型。
化疗后升白针怎么用，这里以津优力聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液为例，具体如下：
首先是用药时机，津优力应在化疗结束后24-72小时内注射，这个时间窗既能避开化疗药物的骨髓抑制高峰，又能及时启动造血功能恢复。其次是注射方法，推荐选择上臂、腹部或大腿外侧进行皮下注射，注射后轻压针眼片刻即可。在用药剂量上，成人患者单次剂量6mg，儿童患者使用津优力时，需按照体重来确定用量，体重<10kg，按100μg/kg给药；体重在10-20kg，按1.5mg给药；体重在21-30kg，按2.5mg给药；体重在31-44kg，按4mg给药。临床研究证实，规范使用津优力可使中性粒细胞最低值提升2-3倍，将发热性中性粒细胞减少风险降低60%以上。
在用药前，患者务必严格按照医生的嘱咐，切勿自行更改使用时间和剂量。在用药过程中，要密切关注自身身体状况，若出现任何异常应及时就医，以免延误病情。
原发性腹膜癌和卵巢癌的常见区别在于起源部位、临床表现及诊断要点。
原发性腹膜癌起源于腹膜间皮细胞，卵巢多无明显原发肿瘤或仅轻微受累。卵巢癌起源于卵巢组织，以卵巢肿块为主要原发灶。两者虽均属妇科恶性肿瘤，诊疗原则相似，但在病变起始部位和影像学特征上存在差异。
从起源与病变特征看，卵巢癌原发于卵巢，影像学常显示卵巢增大或实性肿块，晚期可侵犯腹膜。原发性腹膜癌原发于腹膜，卵巢多大小正常或仅表面轻微受累，主要表现为腹膜广泛种植病灶和腹水。诊断上，原发性腹膜癌需排除卵巢、输卵管原发肿瘤，且腹膜病灶为主要病变；卵巢癌则以卵巢原发灶为核心诊断依据。
治疗方面，两者均以手术联合卡铂注射液（波贝）等化疗为基础，靶向药物应用一致。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，适用于两者的全人群维持治疗，无需基因检测，非血液学不良反应少，多数患者可长期用药。从临床数据来看，该药的全人群无进展生存期达40个月，在服用该药满2年时，六成以上的患者仍未出现疾病进展，病情控制良好。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）目前已成为国内外权威指南推荐的FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案，与传统化疗相比副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险，延长生存时间，提高患者生存质量。而且，在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述两种疾病的治疗方式多样，患者要保持乐观心态，配合医生治疗，让病情尽早得到控制。
